选择、设计、合成各种多样化的主体分子，匹配不同小分子形成不同聚集形式的主体晶格，是目前包合物化学的一个主攻方向。本文选用非共面双环类分子2，2-二(4.羟基苯基)丙烷，4，4’-羟基二苯甲酸和2，2’-二硫代二苯甲酸以及平面小分子吡啶三羧酸，苯三甲酸作为主体主要组分，合成了六个四烷基铵阳离子为客体的氢键包合物，并用X-射线单晶衍射法测定其结构。得到的这六个包合物可以分为以下两个体系： 1.非共面双环类主体分子体系。2，2-二(4.羟基苯基)丙烷，4，4’-羟基二苯甲酸和2，2-二硫代二苯甲酸三种化合物都为双苯环化合物，都带有两个羟基或者羧基，其苯环之间成一定角度，具有类三角形或者类三脚架形的几何构型。它们与不同的季铵阳离子形成多种形式的氢键包合物。2，2-二[4-羟基苯基)丙烷与四丙基铵形成管道状包合物，与四丁基铵形成的氢键包合物存在两种异构体晶型。4，4-羟基二苯甲酸和2，2-二硫代二苯甲酸则是在硼酸与水分子的参与下形成多组分氢键主体平面网格，与四丁基铵形成层状包合物。 2.多羧基单芳香环主体分子体系。吡啶三羧酸、苯三甲酸都具有3个羧基，在水分子参与下，吡啶三羧酸与四丁基铵离子包合物中主体晶格为管道状，苯三甲酸与四乙基铵离子包合物中主体晶格为双氢键层。 通过这些包合物晶体结构的研究，可以看出多羟基或多羧基的芳香化合物具有很好的氢键网格生成能力，辅以其他小分子将是管道类或者层状包合物的理想主体。