运动性对于病原菌成功入侵宿主、定殖、并在宿主体内释放毒力因子具有重要作用,因此细菌运动性是一个新型药物筛选潜在的靶标。在木研究中,从雅浦海沟附近海域分离到了一株海洋溶藻弧菌Vibrio alginolyticus 178,该菌具有强烈的运动能力且对斑马鱼鱼有高致病性。以溶藻弧菌V. alginolytious 178作为对象,利用对峙培养法从相同生态位筛选得到一株抑制溶藻弧菌V.alginolyticus178运动的海洋细菌芽孢杆菌Bacillus sp. 176。采用盐酸沉淀、凝胶过滤层析、高效液相色谱等方法从芽孢杆菌Bacillus sp. 176的发酵液中分离得到了两个活性物质(CLP1和CLP2),运用氨基酸分析、质谱和核磁共振波谱的技术方法鉴定了这两个活性物质的结构。这两个活性物质是pumilacidin类的脂肽,分子量在脂肪链上相差一个亚甲基。除了能够抑制溶藻弧菌V.alginolyicus 178的运动外,活性脂肽(CLPs)能够明显降低溶藻弧菌对斑马鱼鱼的致病性,诱导细菌细胞的聚集沉降,并且降低溶藻弧菌V.alginolyticus 178在玻片上的黏附能力。此外,活性脂肽能够抑制其它病原菌生物膜的形成而不杀死病原菌。qRT-PCR实验结果表明,经过脂肽处理后,溶藻弧菌V.alginolyticus178的两个鞭毛合成组装基因(flgA和flgP)转录水平显著下调。本研究表明芽孢杆菌Bacillus sp. 176产生的活性脂肽能够抑制溶藻弧菌的运动性,具有作为新型抗菌先导化合物的潜力,靶向细菌的运动性和生物膜的形成而不产生抗生素耐性。