【摘 要】
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目的:观察Quercetin在体外对HepG2细胞的抑制作用及对MDR1和P-gp的影响,研究其作用机制,对其能否改善肝癌的化疗疗效提供初步依据。方法:以HepG2细胞为研究对象,用不同浓度Qu
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目的:观察Quercetin在体外对HepG2细胞的抑制作用及对MDR1和P-gp的影响,研究其作用机制,对其能否改善肝癌的化疗疗效提供初步依据。方法:以HepG2细胞为研究对象,用不同浓度Quercetin分别作用于不同时段,采用MTT法检测Que对HepG2细胞生长的抑制作用;TUNEL法观察Que作用48h后能否诱导HepG2细胞凋亡;免疫组织化学及RT-PCR检测其对HepG2细胞P-gp、MDR1的表达的影响。结果:(1)Que对HepG2细胞生长的抑制作用呈浓度和时间依赖性(P<0.01),随着浓度的增加及时间的延长,其抑制作用逐渐增强。(2)Que可以诱导HepG2细胞凋亡,高浓度组(100uM和200uM)与低浓度组(50uM)、对照组间差别有统计学意义(P<0.01)。(3)Que能抑制HepG2细胞MDR1mRNA的表达,抑制程度呈浓度依赖性(P<0.01),但随着时间的延长,抑制作用消失(P>0.05)。(4)Que对HepG2细胞P-gp的抑制作用呈浓度依赖性(P<0.01),但作用72h后,各浓度组间(50uM、100uM、200uM)差别无统计学意义(P>0.05),但与对照组间差别有统计学意义(P<0.01)。结论:1. Que通过诱导凋亡而抑制HepG2细胞生长是其作用机制之一。2. Que能够抑制MDR1mRNA的表达,但随着时间的延长,抑制作用消失。3. Que通过抑制MDR1mRNA的表达进而抑制P-gp的表达。4. Que对改善肝癌的化疗疗效是一种选择。5. Que作用机制复杂,需进一步实验了解。
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