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目的:探讨粘蛋白MUC1、MUC2和MUC5AC在卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床病理特征的相关性及意义.方法:用免疫组织化学SP法检测粘蛋白MUC1、MUC2和MUC5AC在卵巢上皮性肿瘤(良性20例,交界性20例,恶性50例)中的表达状态,并对50例恶性肿瘤进行了生存分析.结果:①粘蛋白MUC1在卵巢交界性与恶性肿瘤中的阳性表达明显高于卵巢良性肿瘤,有显著性差异(P=0.0001).粘蛋白MUC1的表达与WHO病理分级、FIG0临床分期、大网转移显著相关(P<0.05),与年龄、肿物大小无关(P>0.05).②粘蛋白MUC2与组织学类型、WHO病理分级相关(P<0.05),与年龄、肿物大小、肿瘤的良、恶性、FIGO临床分期、大网转移无关(P>0.05).③粘蛋白MUC5AC在良性与交界性肿瘤中的阳性表达高于恶性肿瘤,有显著差异(P=0.044).并与组织学类型、WHO病理分级相关(P<0.05),与年龄、肿物大小、FIGO临床分期、大网转移无关(P>0.05).④粘蛋白MUC1与MUC2呈负相关(P=0.0325),MUC1与MUC5AC(P=0.8823)、MUC2与MUC5AC(P=0.5153)不相关.⑤对50例恶性肿瘤进行的生存分析中,单因素分析显示,MUC1表达程度、WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移与预后相关(P<0.05),但多因素分析中只有MUC1表达程度、FIG0临床分期具有独立的预后意义(P<0.05),Kaplan-Meier生存曲线分析显示,MUC1阳性组较阴性组生存率有显著差异(P=0.0024);Ⅲ、Ⅳ期较Ⅰ、Ⅱ期生存率有显著差异(P=0.0056).结论:粘蛋白MUC1、MUC2与恶性卵巢上皮性肿瘤的浸润、转移相关,MUC5AC与卵巢恶性粘液性肿瘤的发生、发展相关.MUC1强阳性表达可作为卵巢恶性上皮性肿瘤预后不良的可行性指标.