论文部分内容阅读
目的：通过检测非小细胞肺癌组织中磷酸化Stat3(p-Stat3)、VEGF-C与MMP-2的表达情况，探讨p-Stat3与患者年龄、性别、肿瘤大小、病理类型、分化程度和淋巴结转移的关系，以及p-Stat3与VEGF-C、MMP-2三者之间的相关性。
方法：采用免疫组织化学SP法，检测53例非小细胞肺癌组织和10例正常肺组织p-Stat3，VEGF-C和MMP-2的表达情况，并对p-Stat3、VEGF-C和MMP-2的表达情况进行相关性分析。
结果：在53例非小细胞肺癌病例中，52.8%(28/53)的肺癌组织p-Stat3表达呈阳性，其中在腺癌中表达最显著，91.6%(11/12)呈阳性，49%(26/53)的肺癌组织VEGF-C的表达呈阳性，MMP-2在43.4%(23/53)的肺癌组织中表达呈阳性。其中，p-Stat3在低分化肺癌组织中的表达明显高于高分化肺癌组织(P<0.01)，在有淋巴结转移的肺癌组织中的表达高于无淋巴结转移的肺癌组织(P<0.05)，而与患者的年龄、性别和肿瘤的大小无关(P>0.05)。在有淋巴结转移的肺癌原发灶的组织中发现，85.7%(12/14)p-Stat3表达呈阳性，其中28.6%(4/14)呈高表达，而在其淋巴结转移灶中，100%(14/14)p-Stat3表达呈阳性，其中78.5(11/14)呈高表达。VEGF-C和MMP-2在有淋巴结转移的肺癌组织中的表达高于无淋巴结转移的肺癌组织(P<0.05)，而且p-Star3与VEGF-C和MMP-2的表达呈正相关(P<0.05)。
结论：在非小细胞肺癌组织中，p-Stat3、VEGF-C和MMP-2表达增加，其中p-Stat3的过表达可能与淋巴结转移有关。提示p-Stat3在肺癌发生、发展及转移过程中起重要作用，且高表达的p-Stat3在肺癌发生、发展及转移中的作用可能与VEGF-C和MMP-2有关。