阿尔茨海默症,是一种最典型的神经性退行性疾病。近年来,关于阿尔茨海默症治疗研究所面临的一个最大挑战是如何保持体内β淀粉样蛋白(Aβ)的平衡。纳米材料,由于其独有的特性,在众多疾病治疗领域中被广泛使用,包括常见的神经性疾病领域,具有重大的生物应用价值。其中,多肽-聚合物纳米材料作为一种新型的功能化材料,具有良好的生物相容性和安全性。将此聚合物材料有针对性地修饰上具有不同生物效应的多肽残基之后,可以有效地实现单一材料具备多种生物效应,从而提高药物疗效。所制备的纳米材料不仅可以提高抗阿尔茨海默症活性,也对阿尔茨海默症的治疗效果作出有效的评估,具有重要的研究意义和潜在的药物应用价值。我们首先合成了丙烯酰化的壳聚糖聚合物(Acryl-CS)和含有分子间多重氢键的多肽残基CFFVLKG-PEG368,并分别通过核磁共振(NMR)和飞行质谱对其进行了表征。接着,我们将CFFVLKG-PEG368与自噬激活肽Beclin-1(CTNVFNATFHIWHSGQFGT)按照1:1的比例,通过迈克尔加成反应方式与Acryl-CS进行反应,进而得到多肽-聚合物体系CS-K-B(M3),利用NMR对其结构进行了表征。该聚合物多肽M3在缓冲溶液中会自组装成纳米颗粒,通过透射电子显微镜(TEM)对其形貌进行表征,显示为直径为43.8±11.1 nm纳米颗粒。一方面,M3纳米材料中含有Aβ的同源序列KLVFF,可以识别Aβ并与其共组装,进而阻止Aβ的纤维化;另一方面,由于M3功能化修饰了自噬激活肽Beclin-1,可以上调细胞的自噬,因此,当M3与Aβ组成的共组装体进入细胞之后细胞的自噬功能被激活或上调,进而通过自噬降解Aβ。因此,两种相互协同的策略,能够实现阿尔茨海默症有效治疗。