重金属是一类很重要的污染物，在生物体内长期积累不可降解，极其微量的情况下也会产生不良后果。重金属通过食物链蓄积到人体中，可引起各种疾病甚至癌症，其危害还能遗传到下一代。汞是毒性最强的重金属元素之一，因此重金属在环境、农产品中残留的监测是非常重要的。目前汞的检测方法仍然依赖传统仪器，与传统检测方法相比免疫检测方法具有检测快速、费用低、易于操作、简单易携、而且高灵敏性和可选择性等特点，近年来日益受到国内外广泛的关注。 本研究以谷胱甘肽(GSH)作为双功能螯合剂偶联Hg2+和匙孔血蓝蛋白(KLH)，获得完全抗原KLH-GSH-Hg2+。用该抗原在佐剂的辅助下免疫BALB/C小鼠。免疫5次后，用间接ELISA方法检测免疫小鼠抗血清，含Hg2+抗原(BSA-GSH-Hg2+)检测OD值远大于无Hg2+抗原(BSA-GSH)。此后经过细胞融合、杂交瘤筛选以及克隆化等步骤，建立了稳定分泌抗重金属Hg2+的单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C3，最后用小鼠体内诱生法生产抗Hg2+腹水型单抗，其效价为1：51200。取杂交瘤细胞株2C3腹水单克隆抗体，通过对酸碱度等五个影响因子的研究建立了最佳ELISA检测体系。在该体系下，以汞离子标准液浓度的对数作为横坐标、以抑制率为纵坐标建立曲线，在1 ng/ml～1000 ng/ml范围内显著线性相关，检测方程为y=0.2423x+0.0979，R2=0.9835。为下一步环境中汞离子检测试剂盒的开发创造了条件，为今后开展相关ELISA检测方法的研究探索了道路。