L-Trp和L-Phe在732型树脂上的单组分和双组分吸附行为研究

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本文研究了L-色氨酸(L-Trp)发酵液中性质相近的L-Trp和L-苯丙氨酸(L-Phe)的单组分及双组分溶液在732树脂上的吸附平衡和动力学过程。对L-Trp和L-Phe的单组分及双组分吸附平衡过程进行了实验及模型拟合研究。对单组分吸附平衡,实验结果表明:当料液初始pH值介于3.5~6.5时,pH值对平衡吸附量影响不大,而料液中过多H+存在会降低氨基酸在树脂上的吸附量;当温度处于25℃~40℃时,随着温度的升高,L-Trp和L-Phe的平衡吸附量略有下降(L-Trp和L-Phe的平衡吸附量分别下降了5.96%和1.59%);发酵液中存在的NaCl会导致L-Trp和L-Phe的平衡吸附量下降(如:当NaCl浓度为1mmol/L时,L-Trp和L-Phe的平衡吸附量分别下降35.2%和57.2%)。在不同的pH和温度条件下,分别用Freundlich方程拟合L-Trp和L-Phe平衡数据,其平均相对误差为3.64%~4.93%。Freundlich方程的平衡参数k随pH值的增大而增大,随温度的增大而减小;n随pH值的增大而减小,随温度的增大而增大。对双组分吸附平衡,L-Trp与L-Phe双组分系统的吸附属于竞争吸附。扩展Freundlich模型拟合L-Trp和L-Phe的平均相对误差分别为3.74%和3.85%,优于LCA模型。实验研究了L-Trp和L-Phe的单组分及双组分固定床吸附动力学过程,并对单组分吸附动力学过程进行了数值模拟研究。对单组分吸附动力学,建立了吸附动力学模型,采用正交配置法对其进行了求解,并以理论解与实验数据验证了模型的正确性。应用该模型对L-Trp在不同溶液pH值、床层高度、初始浓度、流速及颗粒半径条件下的穿透曲线进行了预测,结果表明:当pH为1.5~6.5,初始浓度为5~30mmol/L,床层高度为6~10cm,进料流速为0.0054~0.0542cm/s,树脂颗粒半径为0.035~0.125cm时,均能利用所建立的模型对L-Trp的穿透曲线进行成功地拟合。双组分吸附动力学实验结果表明:L-Phe为弱吸附质,其穿透曲线出现明显的顶出峰;增加入口浓度比和床层高度,有利于L-Phe的替换作用,而增加入口浓度和流速,对L-Phe的替换作用不利。本研究得到的数据为双组分动力学模型的求解及提取氨基酸的工业吸附器的设计提供基础数据。
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