【摘 要】
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目的:以Caco-2细胞为模型,从细胞和分子水平考察薄荷醇促吸收作用与P-糖蛋白(P-gp)的关系,以及是否是通过NF-кB信号传导通路来调控P-gp的表达,为薄荷醇应用于临床,作为药物肠道吸收促进剂奠定基础。方法:1.药物对Caco-2细胞毒性范围配制不同浓度梯度的薄荷醇、P-gp抑制剂维拉帕米、NF-кB信号通路抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸钠简称PDTC(Ammonium pyrrolidine
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目的:以Caco-2细胞为模型,从细胞和分子水平考察薄荷醇促吸收作用与P-糖蛋白(P-gp)的关系,以及是否是通过NF-кB信号传导通路来调控P-gp的表达,为薄荷醇应用于临床,作为药物肠道吸收促进剂奠定基础。方法:1.药物对Caco-2细胞毒性范围配制不同浓度梯度的薄荷醇、P-gp抑制剂维拉帕米、NF-кB信号通路抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸钠简称PDTC(Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate),利用Caco-2细胞进行毒性实验,酶标仪测定OD值,确定Caco-2细
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