【摘 要】
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在无水、无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk 技术,用6, 6-二甲基苯并富烯C9H6-1-C（CH3）-2与一当量的o-CH3OC6H4Li 在乙醚中反应,经重结晶以79%的产率得到3-[o-CH3O-C6H4-C（CH3）2]
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在无水、无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk 技术,用6, 6-二甲基苯并富烯C9H6-1-C（CH3）-2与一当量的o-CH3OC6H4Li 在乙醚中反应,经重结晶以79%的产率得到3-[o-CH3O-C6H4-C（CH3）2]C9H7 （1）。用化合物1 与一当量的n-BuLi 在THF 中冰水浴反应得到3-[o-CH3O-C6H4-C（CH3）2]C9H6Li,再与过量的Me3SiCl 反应,经重结晶以89%的产率得到1-Me3Si-3-[o-CH3O-C6H4-C（CH3）2]C9H7 （2）。化合物1 与一当量的n-BuLi 在Et2O 中加入少量DME 反应以89%的产率得到化合物3-[o-CH3O-C6H4-C（CH3）2]C9H6Li（DME） （3）;含氧原子取代基的茚化合物1、2 分别以当量比2:1 与化合物[（Me3Si）2N]3YbШ（μ-Cl）Li（THF）3 在甲苯中回流反应,分别以84%和62% 的产率得到Yb（П） 的化合物{η5:η1-3-[o-CH3O-C6H4-C （CH3）2]C9H6}2YbП（4） 、{η5:η1-1-Me3Si-3-[o-CH3O-C6H4-C（CH3）2] C9H6}2YbП（5） ;化合物1 、2 分别以当量比2:1 与化合物[（Me3Si）2N]3EuШ（μ-Cl）Li（THF）3 在60°C 甲苯中反应,以81%和60%的产率得到Eu（П） 化合物{η5:η1-3-[o-CH3O-C6H4-C（CH3）2] C9H6}2EuП（6） 、{η5:η1-1-Me3Si-3-[o-CH3O-C6H4-C（CH3）2]C9H6}2 EuП（7） ; 化合物1 、2 分别以当量比2:1 与化合物
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