类玻璃高分子(Vitrimer)是一类具有动态网络结构的聚合物,其拥有的多次塑形能力使其在塑料回收、自修复等领域有十分广阔的应用前景。本研究以双酚A二缩水甘油醚和十二烷二酸在催化剂作用下制备环氧Vitrimer,并进一步将其与热塑性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混制备PMMA/环氧Vitrimer共混物,研究不同制备方法下环氧Vitrimer含量对PMMA基体结构与性能的影响。主要进展和成果如下:(1)环氧Vitrimer制备:溶胀和应力松弛研究表明生成了具有动态网络结构的Vitrimer,该网络结构在加热及冷却条件下可进行拓扑重排,黏度变化符合Arrhenius定律;制备的Vitrimer断裂伸长率为132%,具有良好的韧性;且可耐427℃的高温,具有较高的热稳定性。(2)溶液共混法制备PMMA/环氧Vitrimer共混物:FT-IR和溶胀实验表明PMMA和Vitrimer发生了羟基酯交换反应;热重分析表明环氧Vitrimer的加入使PMMA的耐热温度从307.1℃增加至376.1℃,427℃时仍有50%残余交联组分,Vitrimer的加入显著提高了共混物的热稳定性;应力松弛实验表明共混物在150℃时,0～80 s呈现线性聚合物、80 s后呈现动态交联网络的应力松弛行为;拉伸测试表明当Vitrimer添加量为10～20 wt.%时,共混物出现脆韧转变,Vitrimer添加量40 wt.%时,其力学性能和环氧Vitrimer十分相近,共混物拉伸强度为22.5 MPa,断裂伸长率为150.1%,环氧Vitrimer对PMMA的增韧效果显著。(3)熔融共混法制备PMMA/环氧Vitrimer共混物:流变、FT-IR和溶胀实验表明PMMA与Vitrimer发生了羟基酯交换反应;热重分析表明共混物在400℃时残留量仍有50%,具有较高的热稳定性;应力松弛结果与溶液共混物松弛过程相似;拉伸测试表明当Vitrimer添加量为20～30 wt.%时,共混物出现脆韧转变,环氧Vitrimer含量为40 wt.%时熔融共混物的拉伸强度为37.79 MPa,断裂伸长率为44.6%,表明环氧Vitrimer对PMMA具有较好的增韧效果。