碳酸镧是近年来才发现的一种具有高效磷结合能力的新型原料药,它具有磷结合速度快、结合量大、体内蓄积低、不会引起并发症等优点,为治疗高磷血症提供了新的更为理想的选择。目前临床上常用的磷结合剂有铝磷结合制剂和钙磷结合制剂,含铝制剂可导致严重的骨中毒,含钙制剂可因钙化作用发生心血管方面的问题,钙、铝制剂的弊端与高磷血症自身病态会协同导致骨病和心血管疾病。由于碳酸镧的诸多优点,可替代钙、铝制剂成为治疗高磷血症的首选。为了进一步增强其磷结合能力,本文设计将其制成纳米晶,从而增大表面结合量,提高药效。目前,对于碳酸镧实验室的磷结合研究尚不多见,对于纳米碳酸镧的制备报道也不多,用于药用的纳米碳酸镧的研究更是未见发表。本文研究了纳米碳酸镧的制备、纳米碳酸镧的磷结合影响因素、纳米碳酸镧的结晶水、磷结合机理,制备出了具有pH敏感性和靶向性的药物微胶囊。在碳酸镧制备过程中研究了搅拌、温度、大分子分散剂和混合溶剂等影响因素,通过沉降实验对比了不同影响因素下的沉降速度,最后选择大分子PVP为分散剂、采用乙醇和水的混合溶剂,制备出了一维尺度上的纳米晶,并采用电镜、红外、XRD对其进行了研究。该纳米片晶可以为纳米碳酸镧对磷的结合提供更大的表面积,进一步增加其磷结合能力。其次,本文采用热重分析、XRD研究了纳米碳酸镧的结晶水数目,制备出了含不同结晶水数目的碳酸镧样品,并对制备成的纳米粒子采用钼锑抗法按照结合磷的能力进行了筛选,发现4个结晶水的纳米碳酸镧具有最佳磷结合能力,在此基础上还研究了磷结合的影响因素。第三部分,本文进一步制备了一种能与人体消化食物的过程较为同步的缓释包裹层,该包裹层是以壳聚糖和丙烯酸树脂为原料以达到缓释送药和在不同pH下释放药物的作用,通过红外光谱研究了这种包裹层的作用,控释机理,结果发现这种包裹层能够达到良好的控制释放的作用。