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本文主要研究了口服环孢素A-pH敏感性纳米粒的处方组成、制备工艺、体外药剂学性质、体内药动学与过敏性反应;以及对纳米粒冷冻干燥后的药剂学性质、体内药动学与过敏反应研究。基于提高环孢素A口服相对生物利用度以及降低上市制剂过敏性反应的目的,本文做了以下的研究。以肠溶包衣材料优特奇S100(Eudragit S100)为载体材料,运用乳化-溶剂扩散技术制备了环孢素A-pH敏感性纳米粒。以纳米粒的平均粒径、跨距以及对环孢素A的包封率为指标,采用正交设计综合评价法优化处方组成及工艺;透射电镜及动态激