该工作是用Monte Carlo方法模拟高分子交联网络的核磁共振(NMR)波谱.主要作了两部分工作,第一部分是模拟拉伸取向高分子交联网络的氘核磁共振(<2>HNMR)波谱;第二部分是模拟在自由溶胀状态下凝胶的质子核磁共振(<1>H NMR)波谱.三维键长涨落模型(BFM)多键多方向性的优点,使其对模拟取向聚合物的<2>H谱具有很大的优势.该论文运用BFM Monte Carlo方法模拟了拉伸取向聚合物网络的<2>H NMR波谱;讨论了拉伸率、排除体积效应和网链的末端距对拉伸交联网络<2>H谱的影响.模拟结果表明,交联网络未被拉伸时,谱线没有劈裂,当网络被拉伸后,谱线出现劈裂,并且随拉伸率的增大谱线劈裂逐渐增大.排除体积效应和链末端距对谱线都有影响,但在不同的取向态下,它们对谱线的影响程度是不一样的.在低取向状态下,谱线劈裂主要来自于排除体积效应所导致的链段运动的取向相关,由链端点所引起的运动受限变弱.而当链高度取向时,末端距是决定谱线形状的主要因素,链端点所引起的运动受限是导致谱线劈裂的主要原因,排除体积效应相对显得不重要.也就是说随着拉伸程度的增加,末端距对谱线形状的影响愈来愈大.当末端距的分布不再为窄的高斯分布时,<2>H NMR谱线明显展宽,并出现拖尾.模拟结果与真实高取向聚合物网络体系<2>H NMR实验相一致.对溶胀交联网络的<1>H NMR的超洛伦兹线形的解释,过去一直认为是交联网络中链段非均匀运动引起的.该文Monte Carlo计算机模拟交联凝胶的<1>H NMR谱的结果证明,在均匀的交联网络中,链段运动的非均匀性不足以导致质子谱线呈现出明显的超洛伦兹线形,但这种运动的非均匀性会使谱线展宽,呈现出洛伦兹线形来,洛伦兹线形可由链各部分的不同宽度的高斯线叠加而成.而诸多的实验证明交联高分子网络结构存在非均匀性,大体上可以划分为稀疏区和密集区,不同区域链的运动状况可以相差很大,其质子谱线存在明显差别.在密集区的宽的谱线上叠加上稀疏区的窄峰,我们就得到长拖尾的线形,这与实验上观测到的超洛伦兹线形相似.也就是说,交联网络质子谱的超洛伦兹线形是网络结构非均匀性的体现,这为检测制备的凝胶结构是否均匀提供了一种实验方法.