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目的:观察分析NRP-1(neuropilin-1)和VEGF在大肠腺瘤及大肠腺癌组织中的表达结果,探讨NRP-1在大肠腺癌的发生发展过程中的生物学作用。方法:采用免疫组织化学技术S-P法(Streptavidin peroxidase biotin)分别检测66例大肠腺癌组织及65例大肠腺瘤组织中NRP-1、VEGF的表达情况,分析大肠腺瘤与大肠腺癌组织中NRP-1、VEGF的表达与临床病理特征间的关系以及它们之间的相关性,通过SPSS统计软件对实验结果进行数据分析。结果:(1)NRP-1及VEGF在大肠腺癌组织中染色强度均明显高于大肠腺瘤组织,大肠腺癌组织的染色强度为++—+++,而大肠腺瘤组织的染色强度为+—++,经统计学分析,两组均存在显著差异(NRP-1组:P<0.05,VEGF组:P<0.05)。(2)NRP-1及VEGF在大肠腺癌中的表达与组织的分化程度、Dukes分期有关,低分化组染色强度强于中高分化组,Dukes分期C、D期染色强度强于A、B期,经统计学分析,均存在统计学差异(P<0.05);而其表达与年龄、性别、肿瘤部位无明显相关性,经统计学分析,无统计学差异(P>0.05)。(3)NRP-1和VEGF在大肠腺瘤中的表达与病理类型、异型程度有关,绒毛管状腺瘤组织染色强度强于管状腺瘤,中高度异型增生的腺瘤组织染色强度强于低度异型增生的腺瘤组织,经统计学分析,有统计学差异(P<0.05)。(4)Spearman相关分析表明,NRP-1和VEGF在大肠腺癌中的表达呈正相关(r=0.576,P<0.05),随着组织中NRP-1表达的增高,VEGF表达也有增高的趋势。结论:(1)NRP-1在大肠腺瘤与大肠腺癌组织中的梯度表达、差异显著,提示NRP-1可能参与了大肠腺癌的发生过程;(2)NRP-1在大肠腺癌组织中的表达与分化程度、Dukes分期有统计学差异,提示NRP-1可能是大肠腺癌预后的不良因子;(3)NRP-1在大肠腺瘤中的表达与病理类型及异型程度有统计学差异,提示NRP-1可能参与了腺瘤恶变过程,可能是大肠腺癌发生的一个监测指标;(4)NRP-1和VEGF在大肠腺癌组织中的表达呈正相关,提示NRP-1可能与VEGF协同,或增强VEGF对于促进大肠腺癌血管生成及大肠腺癌的发生发展的生物学作用。