目的:1.探讨血浆vWF水平及其基因19内含子Msp I酶切位点多态性与急性脑梗死的关系。2.阐明vWF基因19内含子Msp I酶切位点多态性在昆明地区汉族人群中的分布。3.揭示vWF基因19内含子Msp I酶切位点多态性与其蛋白血浆水平间的关系。方法:收集119例急性脑梗死患者和117例昆明地区健康人作为正常对照,采用免疫比浊法测定其血浆vWF水平,并应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性结合Msp I酶切技术进行vWF基因19内含子MspI酶切位点多态性分析。结果:1.脑梗死组血浆vWF水平明显高于对照组(P＜0.05)。2.中国昆明地区汉族人群中vWF基因19内含子M+/M+、M+/M-和M-/M-基因型频率分别为0.047、0.377和0.576。M+和M-等位基因型分别为0.235和0.765,各等位基因型的分布与西方人群比较存在差异。3.脑梗死组的Msp I多态性基因型分布与对照组有显著性差异(P＜0.05),其M+/M-基因型频率低于对照组,而M-/M-基因型频率高于对照组。4.Logistic回归分析证实血浆vWF水平升高,Msp I酶切位点多态性M-/M-基因型是急性脑梗死发生的危险因素。5.脑梗死组各基因型的血浆vWF水平均明显高于对照组,但两组的三种基因型间血浆vWF水平的变化不具一致性。结论:1.血浆vWF水平升高与急性脑梗死的发生有关。2.昆明地区汉族人群中vWF基因19内含子Msp I酶切位点多态性各基因型的分布与西方人群比较存在差异。3.vWF基因19内含子Msp I酶切位点多态性可能与急性脑梗死的发生有关,其M-/M-基因型可能是该病的危险因素。4.vWF基因Msp I酶切位点多态性与血浆vWF水平关系尚不明确,不能确认M-/M-基因型通过升高血浆vWF水平参与急性脑梗死的发生。