对过渡金属与β二酮二亚胺配体形成的配位化合物的研究是金属有机化学里的一个重要研究领域。同时,因为β二酮二亚胺配体对过渡金属的立体和电子效应,相关研究已经诞生了许多高效催化剂.本论文在B3LYP水平上,选用适当的基组对一系列的β二酮二亚胺配合物进行了结构优化,在相同的水平下,对优化得到的配合物的稳定结构进行自然键轨道（NBO）分析。在平衡构型的基础上,对各临界点进行电荷密度的拓扑分析。并计算了相关化合物的解离能。对于RM（μ-X）₂Li（OEt₂）₂（R=[{（C₆H₃）N（Me）C}₂CH]）的含有不同过渡金属（X=I;M=Cu,Zn,Cd）及不同卤素（X=Br,Cl,F;M=Zn）化合物,研究表明对于含有不同卤素,相同过渡金属Zn的配位化合物,随着卤素半径减小,Zn-Li和Zn-X距离减小,Zn-X键级和稳定化能减小。而Zn,X带电荷数上升,结合能上升,稳定性逐渐增大。对于含有相同卤素I,不同过渡金属的配合物,同族的Zn,Cd的化合物之间区别不大。但与Zn同周期缺少价电子的Cu的化合物结合能很小。过渡金属M所带电荷大小顺序为Cu<Zn<Cd,但是其结合能顺序为Cu<Cd<Zn。对于LZn（μ-X）₂ZnL（L={HC（CMeNPh）₂}）的不同桥接基团（X=F,OH,NH₂,Cl,SH,PH₂）的配位化合物,研究表明配位化合物四元桥环按F<OH<NH₂和Cl<SH<PH₂的顺序稳定性逐渐增强。带电荷数较低的PH₂配位化合物有着较强的电子给体-供体作用,稳定化能较高。Wiberg键级也大于其它配位化合物,因而桥键比较稳定。本文同时还对RZn-ZnR（R=[{-PhN（Me）C}₂CH]）配位化合物和含有负氢桥原子的HC（CMeNAr）₂Zn（μ-H）₂BH₂配位化合物进行了自然键轨道（NBO）和AIM分析。分析表明以上两者都具有较为稳定的结构。