黄瓜果刺基座大小遗传分析及分子标记开发

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为探究黄瓜果刺基座大小遗传规律,建立并选择适合黄瓜果刺基座大小相关基因的定位群体。本文首先对黄瓜果刺基座大小不同的CNS5和RNS4果刺基座发育过程进行了观察统计,确定了开花当天为表型鉴定的最佳时期。其次,利用果刺基座大小不同的CNS5、RNS4和CNS16亲本先后建立了两个遗传群体,利用主基因+多基因混合遗传模型对其果刺基座大小的遗传规律进行分析。结果表明,黄瓜果刺基座遗传在CNS5和RNS4所构建的第一群体中符合C-0模型,即加性-显性-上位性多基因模型。多基因加性和显性效应均为正向,基因上位性效应累计为正向。该群体2016年秋季和2017年春季F2群体中多基因遗传率分别是79.21%和71.25%,环境效应分别为20.79%和28.75%;该群体中不存在主基因,以微效多基因为主,多基因遗传率较高,环境影响相对较小。在RNS4和CNS16所构建的第二群体中符合E-2模型,即两对加性-显性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型。在F2世代中,果刺基座性状的主基因遗传率为10.42%,多基因遗传率为59.54%,总遗传率为69.96%。第二群体BC1F1世代表型呈正态分布,从中选择三类极端表型植株以CNS16为轮回亲本回交,以期在BC2F1世代中挑选或继续回交,最终选择有孟德尔分离比的群体用于果刺基座大小相关基因定位。也在不同亲本间也筛选了用于初定位的多态性候选标记。本文结果为果刺基座相关基因的定位奠定了研究基础,也为黄瓜果刺品质育种提供了理论基础,有助于黄瓜果刺基座大小相关基因的进一步定位。
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