论文部分内容阅读
目的:探索一种新型移植静脉再狭窄人鼠嵌合模型,为冠状动脉旁路移植术后移植静脉再狭窄的研究提供可靠的动物模型。方法:随机选择18只F344RG大鼠,将其分为3组,每组6只。应用改良套管法建立模型并于术后第7(T1)、28(T2)、84(T3)天预设时间点行超声检查并处死,取出移植静脉,行HE染色并测定内膜增厚程度,免疫组化染色检测α-SMA表达及分布情况,Western-Blot检测mTORC1及mTORC2自身和下游蛋白表达变化情况。结果:18只受体大鼠有15只存活至预期时间且无血运障碍表现。3只受体大鼠因凝血及感染原因死亡。HE染色可见移植静脉内膜增生并随时间而加重,内膜/(中膜+外膜)比例上升;免疫组化可见α-SMA表达增加并且分布更加密集;WB分析可见Rictor、PKC-α在T1至T3表达增高并高于对照组,Raptor、eIF4e在T1时间点表达降低、T2、T3恢复正常水平。结论:通过实验建立了一种新型移植静脉再狭窄人鼠嵌合模型,并对mTOR通路部分蛋白进行分析。为今后进行mTOR通路相关研究提供一种动物模型。