无汞荧光灯由于具有绿色环保、启动快等特点成为显示照明领域的研究热点。Y203:Eu3+以其优异的性能得到了广泛应用,但是由于其中高价位稀土元素的大量使用导致了其高成本的缺点,如何降低Y203:Eu3+真空紫外红色荧光粉的成本成为亟待解决的问题。真空紫外BaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝色发光材料表现出比BaMgAl10O17:Eu2+更好的色饱和度,但是其劣化机理还不清楚。另外,研究和开发新型真空紫外用荧光材料是无汞荧光灯研究的一个重要方面。本论文针对降低商用红色荧光粉Y2O3:Eu3+的生产成本、BaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝色发光材料的劣化问题和新型K3Gd(PO4)2基质真空紫外发光材料的开发,通过对Y2O3:Eu3+进行Ca2+离子共掺杂,制备Y2O3:Eu3+包覆Y2O3荧光粉等途径进行降低Y2O3:Eu3+生产成本的尝试,研究BaMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝色发光材料在热处理、紫外辐照及真空紫外辐照下的劣化机理,并开发了新型的K3Gd(PO4)2:0.8Tb3+高亮度真空紫外用绿色发光材料。主要结果有：1、使用燃烧法制备了Ca2+掺杂的Y2O3:Eu3+荧光粉,尿素的最佳加入量为理论计算量的100%,热处理温度为1400℃,Ca2+最佳掺杂浓度为0.6mol%。在254nm激发下,Y1.94-xCaxEu0.06O3(?)的发光强度随Ca2+掺杂浓度的增大而增大,这与Ca2+掺入后增强了对254nm激发光的吸收有关。在147nm激发下,Y1.94-xCaxEu0.06O3的发光强度随Ca2+掺杂浓度的增大而增大。2、使用尿素辅助均匀沉淀法制备了Y2O3:Eu3+包覆的Y203颗粒,最佳反应条件为：(Y,Eu)(NO3)3浓度0.02mol/L,反应时间3小时。在254nm激发下,Y203:Eu3+包覆的Y203颗粒的发光强度是使用相同方法制备得到的Y203:Eu3+的86%,在147nm激发下,Y203:Eu3+包覆的Y203颗粒的发光强度是使用相同方法制备得到的Y203:Eu3+(?)的88%。3、通过对比热处理、紫外辐照处理、真空紫外辐照处理前后的BaMgAl10O17: Eu2+,Mn2+紫外和真空紫外区的激发、发射光谱及发光强度的变化、Eu2+和Mn2+稳定性的变化、吸收光谱以热释曲线的变化,说明BAM:Eu2+,Mn2+热劣化的主要原因是Eu2+离子的氧化和迁移,紫外辐照劣化主要来源于Eu2+离子的亚稳态；真空紫外辐照劣化由Eu2+的迁移引起。紫外辐照处理后BAM:Eu2+,Mn2+在真空紫外激发下的光衰在一定程度上与陷阱对基质到激活剂之间能量传递的阻碍有关。BAM:Eu2+,Mn2+中Mn2+在热处理、紫外辐照处理和真空紫外辐照处理后没有发生变化,与BAM的劣化无关4、使用固相方法合成了K3Gd1-x(PO4)2:Eux3+(0(?)x(?)1)和K3Gd1-x(PO4)2:Tbx3+(0≤y≤1)紫外激发和发射光谱测试结果说明,在K3Gd(PO4)2基质中由于最近邻Gd3+之间的距离相对较大,激发能不能在激活剂离子之间传递。在147nm激发下,当Eu或Tb的浓度为0.8mol时发光强度最高。浓度猝灭主要受K3Gd(PO4)2基质和P-O四面体中被激发电子数的影响。在147nm激发下,K3Gd0.2(PO4)2:0.8Tb3+的发光强度达到了商用荧光粉Zn1.96SiO4:0.04Mn2+的204%,色坐标为(0.340,0.561),衰减时间为5.09ms,说明K3Gd0.2(PO4)2:0.8Tb3+是一种有潜力的无汞荧光灯用绿色真空紫外荧光粉。