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本文根据偶氮染料结构中偶氮基团两边连接基团结构的不同,可以在较大的范围内调节偶氮染料和偶氮金属染料的最大吸收波长、热稳定性及化学稳定性,以2-氨基噻唑、2-氨基苯并噻唑、4-氨基安替比林和2-氨基嘧啶为重氮组分,以4-羟基香豆素为偶合组分,合成了3-噻唑基偶氮-4-羟基香豆素染料(Azo1-1)、3-苯并噻唑基偶氮-4-羟基香豆素染料(Azo2-1)、3-安替比林基偶氮-4-羟基香豆素染料(Azo3-1)及其钴、镍、镧螯合物(Ni-Azo、Co-Azo、La-Azo)和3-嘧啶基偶氮-4-羟基香豆素染料(Azo4-1),共获得了4个偶氮染料和9个偶氮金属染料,用高效液相色谱(HPLC)测定了化合物的纯度;通过核磁共振氢谱(1HNMR)和红外光谱(FT-IR)鉴定了化合物的组成与结构;采用紫外-可见吸收光谱测定了化合物的最大吸收波长;用热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)检测了化合物的热学性能。实验结果表明:不同金属离子对不同结构的偶氮染料的作用效果不同,其中Co2+、Ni2+的引入使偶氮染料的最大吸收波长发生红移;而La3+的引入使偶氮染料的最大吸收波长红移很少、不移动甚至紫移,即偶氮镧染料吸收波长比偶氮钴(镍)染料的更小。Azo1-1、La-Azo1-1、Azo2-1、La-Azo2-1、Co-Azo3-1、Ni-Azo3-1最大吸收波长在415-434nm之间;Co-Azo1-1、Ni-Azo1-1,Co-Azo2-1、Ni-Azo2-1,Azo3-1、La-Azo3-1最大吸收波长稍长,在450-464nm之间。所合成的化合物均具有较适宜的失重过程,除Azo4-1热分解温度(237.6℃)较低外,其它化合物热分解温度均大于300℃,具有较高的热稳定性。因此,Azo1-1、La-Azo1-1、Azo2-1、La-Azo2-1、Co-Azo3-1、Ni-Azo3-1具有较短的最大吸收波长和较高的热分解温度,有望作为蓝光存储介质,而Co-Azo1-1、Ni-Azo1-1,Co-Azo2-1、Ni-Azo2-1,Azo3-1、La-Azo3-1有望作为蓝绿光存储介质。