以穿心莲内酯、14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、异穿心莲内酯为基本结构骨架的穿心莲二萜内酯类化合物是我国传统中药穿心莲的主要成分，具有解热、抗炎等多种药理活性，并在抗炎、抗肿瘤等方面显示了诱人的应用前景。研究表明对异穿心莲内酯、穿心莲内酯等进行结构修饰和衍生化可以提高其抗炎活性，并表现出对巨噬细胞功能活化的双向调节作用，且该作用至少部分是通过对巨噬细胞内的信号传导通路调节来实现的。然而，迄今为止该类化合物以巨噬细胞为靶细胞的抗炎活性的作用机制及靶点尚未完全阐明。本论文应用PAL-CC-ABPP策略，设计与合成基于穿心莲二萜内酯的光亲和标记小分子探针，企图寻找和揭示它们在巨噬细胞信号传导通路及调控网络中的靶点蛋白。论文工作分以下四部分：（1）设计了以3-乙酰氧基异穿心莲内酯为活性基团、二苯甲酮类化合物为光亲和标记基团、聚乙二醇链为连接基团、丙炔基为潜在报告基团的探针分子I。（2）合成了2个目标化合物，23个中间体，共计25个新化合物（经Scifinder检索），目标化合物及大部分中间体的结构均通过¹H-NMR、¹³C-NMR、MS和IR确证其结构。（3）采用MTT法对部分新化合物进行了体外抗肿瘤活性测试，结果显示部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。（4）设计了对照物异穿心莲内酯探针分子，并对其及相关中间体的合成进行了有益探索和尝试。通过¹H-NMR、¹³C-NMR、MS和IR对获得的新化合物进行了结构确证。上述工作成果可用于研究和发现穿心莲二萜内酯类化合物在巨噬细胞信号传导通路及调控网络中的靶蛋白，揭示其与靶蛋白的作用模式，并提取它们与靶点相互作用的结构信息，获取构效关系，加快相关药物的开发。