论文部分内容阅读
目的:对东山岛的星柳珊瑚(Astrogorgia dumbea)和海鸡头软珊瑚(Dendronephthya sp.)进行化学成分研究,同时,对星柳珊瑚中分离到的部分化合物进行细胞毒活性研究。方法:采用萃取、重结晶、柱色谱、半制备高效液相色谱等方法,对星柳珊瑚和海鸡头软珊瑚进行分离纯化,并运用现代波谱技术(1D、2D-NMR,EI-MS,HR-ESI-MS, IR,UV等)鉴定化合物的结构。结果:从星柳珊瑚的氯仿和甲醇提取物中共分离到12个化合物,鉴定了9个化合物结构(见图1),分别为dimorphoside A(LAD-01)、星柳珊瑚苷A(astrogorgiaside A, LAD-03)、星柳珊瑚苷B (astrogorgiaside B,LAD-04)、星柳珊瑚苷C(astrogorgiaside C, LAD-05)、星柳珊瑚苷D(astrogorgiaside D, LAD-07)、星柳珊瑚苷E( astrogorgiaside E,LAD-09)、星柳珊瑚苷F(astrogorgiaside F,LAD-10)、星柳珊瑚苷G(astrogorgiaside G,LAD-11)、鲨肝醇(batilol,LAD-12);其它化合物结构正在鉴定过程中。从海鸡头软珊瑚的正丁醇和氯仿提取物中共分离到4个化合物,鉴定出2个化合物结构(见图2),分别为孕甾烷-1,20-双烯-3-酮(pregna-1,20-dien-3-one,LSC-04)、孕甾烷-1,4,20-三烯-3-酮(pregna-1,4,20-triene-3-one,LSC-06);其它化合物结构正在鉴定过程中。对星柳珊瑚(Astrogorgia dumbea)中分离得到的部分单体化合物进行细胞毒活性试验。生物活性测试表明,所有受试化合物对肝癌Bel-7402细胞株都具有细胞毒活性; dimorphoside A和星柳珊瑚苷A对早幼粒细胞白血病细胞株HL-60也显示较好的细胞毒活性;星柳珊瑚苷B、C对人红白血病细胞株K-562有较好的细胞毒活性。结论:从星柳珊瑚中分离到化合物类型主要为甾体皂苷类,其中,星柳珊瑚苷A-G为新化合物,dimorphoside A和鲨肝醇为在本属柳珊瑚中首次发现;从海鸡头软珊瑚中分离鉴定的两个化合物LSC-04、LAC-06为孕甾烷类,均为首次在本属软珊瑚中发现。