CuI催化的1,2-二氯乙炔与亚磷酸酯的加成反应

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烯基膦酸酯类(烯基膦)化合物由于其特殊的化学结构,一直被广泛地关注。其结构的特殊性在于P原子直接连接在C-C双键上,成为有机合成反应中有用的中间体。例如,烯基膦化合物可作为生成多聚膦化合物的前体,还可以作为亲二烯体发生环加成反应,生成含有P-C键的多元环化物。由于P原子和C-C双键的同时存在,烯基膦酸酯类(烯基膦)化合物在配位化学中得到了大量的应用。近年来,在均相催化中也将烯基膦化合物作为配体。基于烯基膦酸酯类(烯基膦)化合物在化学各个领域中的广泛用途,本论文重点研究了简便温和的合成乙烯基亚膦酸酯类化合物的新方法。合成了8个乙烯基亚膦酸酯类化合物和7个亚磷酸酯类化合物。1报道了以1,2-二氯乙炔,亚膦酸酯为原料,在CuI催化下合成了8个二氯乙烯基亚磷酸酯。产物结构经IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR和元素分析等进行了表征。2利用醇,三氯化磷为原料,以氯仿作溶剂,合成了一系列亚磷酸酯。产物经IR进行了结构表征。3利用1,2-二氯乙炔和二苯基氧膦发生加成反应合成(Z)-(1,2-二氯乙烯基)二苯基氧膦。并用X-衍射确认(Z)-(1,2-二氯乙烯基)二苯基氧膦的单晶结构。4对实验结果进行了讨论,考察了不同的原料配比、温度、反应时间等因素对实验结果的影响。
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