【摘 要】
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多取代吡啶酮类化合物是重要的医药和有机合成中间体,在功能性化合物合成和药物合成中受到人们广泛的关注。多取代吡啶酮类化合物具有很强的生理活性,可作为活性化合物用于制
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多取代吡啶酮类化合物是重要的医药和有机合成中间体,在功能性化合物合成和药物合成中受到人们广泛的关注。多取代吡啶酮类化合物具有很强的生理活性,可作为活性化合物用于制药,如抗纤维化、抗肿瘤和治疗帕金森氏症等药物。α-羰基二硫缩烯酮相关化学经过多年的发展,在有机合成化学中占有了重要一席。本论文以α-烯酰基二硫缩烯酮为底物,通过[5+1]成环策略、路易斯酸催化分子内成环反应,合成了系列吡啶酮类化合物,并建立了其合成方法。我们的工作以α-烯酰基二硫缩烯酮的合成为工作基础,发展新型合成方法,创建通用性强、步骤简洁的新型吡啶酮类化合物的合成新方法。为该类化合物在药物化学中的应用奠定了基础。
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