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胃癌是全球第四大高发癌症，同时也是我国第三大高发和致死癌症。为降低胃癌发病和死亡人群数量，早期诊断或病程监控十分重要。现阶段基于血液蛋白标志物及酶联免疫吸附检测（ELISA）的胃癌无创诊断方法无法提供确切胃癌发生发展信息。而近来发现大量microRNA(miRNA)稳定存在于循环血液系统中，其异常表达与肿瘤发生发展密切相关，miRNA作为新型标志物为实现非侵入性胃癌早期诊断和病程监控提供了可能。miRNA标志物筛选及其诊断应用，离不开可靠而灵敏的检测方法。但基于传统方法的miRNA体外检测及体内或原位检测，大多成本高昂，费时费力，难以实现床旁或现场检测。为此，本文围绕胃癌血浆 miRNA标志物的筛选及其快速简易的液体和细胞内检测方法的开发进行了研究。 首先，为了筛选得到新的、可靠的、非侵入性的胃癌诊断miRNA标志物，并揭示这些标志物与胃癌发生发展间的关系，先后收集了171例胃癌（Gastric cancer，GC）、18对配对术前术后胃癌、30例胃癌癌前病变（Precancerous lesions，Prec）和129例正常对照（Normal cases，N）血浆样本，借助全基因组图谱微阵列芯片分析和 qRT-PCR进行血浆miRNA表达水平检测和分析。结果首次发现miR-19b-3p和miR-16-5p可用于区分不同 TNM分期和分化程度的胃癌样本与正常样本间的差异，尤其包括早期胃癌（P<0.05）。二者均在胃癌样本中表达下调(FC<0.5)。两种miRNA标志物的表达水平变化与胃癌从早期到晚期的发展进程相关（0.2
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