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细胞凋亡是多细胞动物中一种进化上保守的,用来清除衰老损伤细胞的一种机制。对于哺乳动物细胞中凋亡信号通路的研究,已经比较清楚,研究表明主要存在外源性信号通路和内源性信号通路。其中在内源性信号通路中,线粒体通过释放像细胞色素C (cytochrome c)这样的死亡因子来执行细胞凋亡。cytochrome c一旦从线粒体中释放出来便会同Apaf-1结合并在dATP的参与下募集procaspase-9(形成凋亡体)导致其活化,并引发随后的效应caspase活化的级联反应,其中凋亡体起着重要的作用。我们以前的研究表明芹菜夜蛾核型多角体病毒(AfMNPV)能诱导鳞翅目斜纹夜蛾S1-1细胞发生凋亡,并发现在凋亡过程中会出现线粒体膜电位降低,cytochromec从线粒体释放至细胞质基质的现象,表明其凋亡信号通路同哺乳动物线粒体信号通路相似。为了进一步阐明AfMNPV或放线菌素D诱导SL-1细胞凋亡的凋亡机制,本文对AfMNPV或放线菌素D在诱导SL-1细胞凋亡过程中,线粒体信号通路中组成凋亡体的各个组分进行了初步探究。运用western Blot技术检测到了SL-1细胞中组成凋亡体的三种组分：Apaf-1, caspase-9和cytochrome c,运用Co-IP技术发现了Apaf-1同caspase-9之间的相互作用,并测定了caspase酶活性等,初步探究了凋亡体的抑制剂5’对氟磺酰苯甲酰腺苷盐酸盐(FSBA)对杆状病毒或放线菌素D诱导SL-1细胞凋亡的影响。1、AfMNPV或放线菌素D诱导SL-1细胞凋亡过程中凋亡体各个组分的表达情况及caspase酶活性分析通过Western Blot结果显示,AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡6h时细胞质中Apaf-1的含量会升高,procaspase-9的含量由于活化而降低,并且随着时间的延长而逐渐降低；cytochrome c会从线粒体中释放出来导致其含量升高。放线菌素D处理组的结果同AfMNPV类似,不同之处是procaspase-9会在处理后6h表达量升高,随后才下降。通过Co-IP技术可以检测到在AfMNPV(或放线菌素D)诱导SL-1细胞凋亡12h时Apaf-1和procaspase-9的相互作用。通过对SL-1细胞凋亡过程中caspase-9,caspase-3酶活性的测定发现,AfMNPV(或放线菌素D)在诱导SL-1细胞凋亡过程6h均能出现caspase-9, caspase-3活化的现象。caspase-9的酶活力随着时间的延长而缓慢升高。AfMNPV处理组的caspase-3酶活在18h时还有较高的酶活力,放线菌素D处理组caspase-3酶活则在6h和12h时较高。2. FSBA对AfMNPV或放线菌素D诱导的SL-1细胞凋亡的抑制作用FSBA是凋亡体抑制剂,细胞在最终浓度为50μM、100μM和200μM FSBA存在条件下,AfMNPV或放线菌素D诱导的SL-1细胞凋亡,细胞经DAPI染色,显微观察发现,不同浓度的FSBA均能抑制杆状病毒或放线菌素D诱导的细胞凋亡。流式细胞术检测显示FSBA抑制杆状病毒或放线菌素D诱导的细胞凋亡具有浓度依赖性,且主要抑制细胞凋亡的晚期细胞凋亡的进程。caspase-3酶活力的分析表明,FSBA能够明显抑制AfMNPV或放线菌素D诱导的SL-1细胞凋亡过程中的caspase-3酶活性。这些研究表明在杆状病毒或放线菌素D诱导的SL-1细胞凋亡过程中,涉及凋亡体的形成和它介导的caspase级联反应。