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本文共分三部分： 第一部分：在固体酸TiO2/SO42-催化下，醛和乙酐作用生成1，1-二乙酸酯及1，1-二乙酸酯裂解进行羰基的保护及脱保护的研究。在此催化剂下进行的这些反应可以选择性的保护羰基而酮羰基不被保护，反应操作简单，反应时间短，产率高。 第二部分：首先制取固体酸催化剂POCl3-Mont.，然后以1,2-乙二硫醇和醛（酮）为原料，以所制的固体酸为催化剂进行羰基保护反应的研究。所得新物质的结构通过质谱来鉴定。这种合成硫缩醛的方法，反应速度快，产率高，具有高选择性，所用的催化剂价廉易得。以固体酸为催化剂，以季戊四醇和醛（酮）为原料，生成双缩醛、双缩酮的羰基保护反应的研究。通过改变实验条件，得到不同温度下，反应速度的差别，通过醛、酮反应速度的对比，得到醛的反应活性强于酮。 第三部分：在固体酸催化下，进行以苯乙醇酸和醇为原料制取扁桃酸酯的研究，得到了较好的结果。并以乙酐和醇为原料进行酯化反应研究，得到了较好的收率。