目的：探讨B7-H4在各类卵巢恶性肿瘤、上皮性交界性肿瘤及卵巢上皮性良性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法:采用ElivsionTM免疫组织化学染色法检测B7-H4分子在84例卵巢肿瘤组织中的表达，其中卵巢浆液性囊腺瘤10例、交界性浆液性囊腺瘤20例、恶性肿瘤54例(浆液性囊腺癌36例，非浆液性囊腺癌18例)。比较B7-H4分子在卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤及恶性肿瘤组织中的表达水平，并对其中54例卵巢恶性肿瘤组织中B7-H4的表达水平与年龄、病理类型、病理分期、病理分级及淋巴结转移之间的关系进行统计学分析。结果：B7-H4分子主要表达于卵巢肿瘤细胞的细胞质及细胞膜，呈弥漫性棕黄色颗粒状染色。B7-H4分子在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺癌中的阳性表达率分别为0、20%(4/20)、88.9%(32/36)，三者之间的差异有统计学意义(X~2=38.75，P<0.05)。B7-H4的表达水平与卵巢肿瘤病理分级和淋巴结转移相关(P<0.05)，而与卵巢肿瘤的病理类型、FIGO分期或年龄等无关(P>0.05)。B7-H4分子在高、中、低分化肿瘤组织中表达分值中位数分别为5.75(3.0-9.0)、7.5(3.5-12.0)、10.0(3.5-12.0)，B7-H4分子表达随着肿瘤细胞分化程度降低而增强，三组间差异均有统计学意义(X~2=9.41，P<0.05)。在发生淋巴结转移的卵巢肿瘤组织中B7-H4表达分值中位数为7.75(3.0-12.0)，显著高于无淋巴结转移组5.75(4.5-7.5)，差异有统计学意义(Z=2.18，P<0.05)。结论：B7-H4表达水平与卵巢肿瘤病理分级和淋巴结转移相关，而与年龄、FIGO分期、病理学分型无显著相关。B7-H4分子的表达与卵巢恶性肿瘤的发生发展有关，有望成为新的评估卵巢恶性肿瘤生物学行为的分子标志物。