【摘 要】
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本文围绕疏水性化合物的微生物转化为研究对象,构建能和微生物细胞同处一相的人工超分子介质生物转化系统,借助超分子的识别、疏水/亲水特性来提高疏水性化合物的溶解度。本课题以甾体化合物RS(17a,21-二羟基孕淄-4-烯-3,20-二酮)在蓝色犁头霉催化下进行11β羟基化反应为模型,研究了羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl-β-cyclodextrin,简称HP-β-CD)体系中甾体化合物
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本文围绕疏水性化合物的微生物转化为研究对象,构建能和微生物细胞同处一相的人工超分子介质生物转化系统,借助超分子的识别、疏水/亲水特性来提高疏水性化合物的溶解度。本课题以甾体化合物RS(17a,21-二羟基孕淄-4-烯-3,20-二酮)在蓝色犁头霉催化下进行11β羟基化反应为模型,研究了羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl-β-cyclodextrin,简称HP-β-CD)体系中甾体化合物RS跨细胞膜转运过程,初步探讨了HP-β-CD对生物催化细胞生长特性、菌体形态、物质转运特性以及细胞物质
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研究目的:研究人参皂苷Rg1（ginsenoside Rg1）对四氯化碳（CCl4）诱导的小鼠急性肝损伤及肝细胞损伤的作用，并探讨其可能的作用机制。实验方法:一、体内实验1建立小鼠CCl4急性肝损伤模型昆明小鼠40只，随机分成5组，空白对照组(NS，0.1mL·10g-1)，模型组(CCl4，0.1mL·10g-1)，人参皂苷Rg1组(10mg·kg-1，20mg·kg-1，40mg·kg-1)，
本论文正文由三部分组成，第一部分为毛茛总苷抗心肌缺血作用研究。第二部分为毛茛总苷依内钙/依外钙研究。第三部分为毛茛总苷中总黄酮的含量测定方法研究。第一部分毛茛总苷抗心肌缺血作用研究第一节毛茛总苷对大鼠离体心肌缺血-再灌注损伤的保护作用目的观察毛茛总苷对大鼠离体心肌缺血-再灌注（I/R）损伤的保护作用。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、I/R组、毛茛总苷0.05、0.10、0.20mg/ml组。采用
脂质氧化是引起食品败坏的因素之一,并且与各种人类疾病息息相关,如炎症、衰老和癌症等。随着人口老龄化的加剧,人们对抗氧化衰老产品的日益需求,天然抗氧化剂的开发和利用越来越引起人们的重视,逐渐成为生命科学研究领域的热点之一,所以抗氧化物质的筛选具有重要的理论和实践意义。内生真菌是-类生长于健康植物组织内部的微生物,研究发现内生真菌产物中存在多种新型活性物质,具有抗病毒、抗菌、抗癌等作用,但目前对内生真
甘遂（Kansui Radix）作为常用的传统中药，其毒性和强烈刺激性制约着临床的安全用药。由于醋制甘遂可降低毒性和缓和药性，使其毒副作用减弱或者消失，故临床上多用其醋制品。但目前甘遂的醋制减毒作用是一个亟需解决的问题。本实验利用基于1H-NMR的代谢组学方法，研究醋制甘遂对大鼠生物体液和组织中代谢谱的影响，并与血浆生化分析、肝、肾组织病理学观察等传统毒理学研究方法相结合，探讨甘遂醋制的减毒作用。
本文以从感染青枯病的广藿香植株中分离得到的青枯菌HX5为供试菌株,制备青枯菌粗毒素,对广藿香进行接种诱导试验,一周内,植株呈现渐进的发病过程,而且体内防御相关酶也有所变化,表现一定抗性生理反应。在此基础上,以青枯菌粗毒素为选择压力,进行广藿香抗性种质的筛选。同时,采用随机扩增多态性DNA (RAPD)技术以及同工酶标记对广藿香抗性种质进行分子标记的筛选,为获得稳定的广藿香抗病品系奠定基础。本研究主
课题组前人在实验室规模进行了茶枝柑皮抗氧化提取物的提取工艺研究，并进行了提取物的体外抗氧化实验和动物试验，发现提取物对D-半乳糖致衰老模型小鼠有显著效应，能使血、肝和脑的丙二醛（MDA）含量降低，使脑组织、血浆、肝组织超氧化歧化酶（SOD）活力提高，使血液中的谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力提高。本文应用中药血清药物化学研究的思路，对给药大鼠血清中提取物的原型成分进行分离及鉴定;从提取物中分
甘遂作为传统中药具有重要的临床药用价值和开发前景，但其毒性和刺激性极大地限制了甘遂的临床应用，因此甘遂毒性的深入研究成为了一个亟待解决的问题。本研究以中医药整体理论为导向，基于核磁共振（NMR）的代谢组学方法，结合传统毒理学指标分析及数据整合一体化方式，运用系统生物学理论，研究甘遂毒性模型下大鼠生物体液和组织中代谢过程的动态变化规律，阐明代谢应答与组织损伤的关系，从而揭示甘遂的毒性机制。1H-NM
目的：建立一种基于kligman痤疮模型的痤疮复合动物模型，以期获得更接近临床症状的痤疮模型；观察外用丹参酮对兔耳痤疮模型的影响及研究其抗痤疮机制；探讨薄荷醇增强其作用的机制。方法：1.痤疮复合模型的建立在家兔耳内侧涂抹煤焦油，并在涂药处接种痤疮丙酸杆菌（P.acne）菌液。2w后，测量表面微循环，检测耳增厚程度，并进行病理组织检查。采用Elisa法检测血清中白细胞介素~(-1)α（IL~(-1)
本论文主要涉及两方面的内容,主要内容如下1.鬼臼脒类衍生物的设计、合成和杀虫活性研究鬼臼毒素及其相关的木脂素是一类具有显著细胞毒活性的天然产物,因其具有抗肿瘤活性而备受关注。近年来,人们发现其对多种农林害虫具有拒食、毒杀及生长发育抑制作用。面对化学农药的高毒、高残留及易引发抗药性等问题,我们立足西北,发挥地域优势,从甘肃特有植物桃儿七中提取出具杀虫活性的鬼臼毒素,以之为先导分子,进行结构优化。鉴于
恶性肿瘤-癌症是一种常见的对人类生命健康有严重危害作用的疾病。恶性肿瘤的病死率居所有疾病死亡率的第二位仅仅次于心脑血管疾病。目前常见的抗肿瘤药物仍然具有对实体肿瘤疗效不甚理想、毒副作用较大、长期使用易于产生耐药性等缺点。因此,寻找新的抗肿瘤药物或者研究现有药物的新的抗肿瘤活性是目前药物研发的热点。关于稳定氮氧自由基的化学性质及其药理生理活性早有研究报道。大量研究表明稳定氮氧自由基有着广泛的生物活性