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目的:观察安胃汤对实验性慢性萎缩性胃炎大鼠胃粘膜TFF表达的影响，进一步探讨安胃汤促进胃粘膜修复的机制。 方法:清洁级雄性Wistar大鼠健康84只，体重140-170克，完全随机分为正常对照组(A)，病理模型组(B)，安胃汤大剂量组(C)，安胃汤中剂量组(D)，安胃汤小剂量组(E)，胃复春组(F)，维霉素组(G)共7组，每组12只。除正常对照组外，其他各种均制作自由饮用甲基硝基亚硝基胍(MNNG)建立慢性萎缩性胃炎大鼠模型。在病理证实造模成功后，空白对照组、病理模型组每天每只2ml纯净水灌胃，其余5组分别给予药物灌胃治疗4周。7组大鼠于第12周末禁食12小时，麻醉后剖腹取胃，沿胃大弯剪开，并向胃窦近幽门口至胃大弯方向取1.0 cm×1.0 cm×0.5 cm胃粘膜组织2块，1块置于10％甲醛中做常规石蜡切片;另一块置于-80℃冰箱中保存，用定量PCR方法检测大鼠胃粘膜TFF的表达并对其进行数据分析，检测指标用SPSS13.0统计软件处理。 结果:1与A组、D、E、F、G各组胃粘膜中TFF1表达水平均明显增强;与B组相比较，C、D、E、F、G各组大鼠胃粘膜中TFF1表达水平明显增强(均P＜0.05);D、E、F、G组与C组相比各组胃粘膜中TFF1表达水平均明显减弱（均P＜0.05）;C、D、G组与F组相比各组胃粘膜中TFF1表达水平均明显增强，而E组较F组胃粘膜中TFF1表达水平减弱(均P＜0.05);C、D组与G组相比各组胃粘膜中TFF1表达水平均明显增强，而E、F组较G组胃粘膜中TFF1表达水平减弱(均P＜0.05)。2.与A组相比，C、D、E、F、G各组胃粘膜中TFF2表达水平均明显增强，而B组较A组胃粘膜中TFF2表达水平减弱（均P＜0.05）;与B组相比较，C、D、E、F、G各组大鼠胃粘膜中TFF2表达水平明显增强(均P＜0.05);D、E、F、G组与C组相比各组胃粘膜中TFF2表达水平均明显减弱(均P＜0.05);C、D、G组与F组相比各组胃粘膜中TFF2表达水平均明显增强，而E组较F组胃粘膜中TFF2表达水平减弱(均P＜0.05);C组与G组相比各组胃粘膜中TFF2表达水平均明显增强，而D、E、F组较G组胃粘膜中TFF2表达水平减弱（均P＜0.05）。3.与A组相比，B、C、D、E、F、G各组胃粘膜中TFF3表达水平均明显增强（均P＜0.05）;与B组相比较，C、D、E、F、G各组大鼠胃粘膜中TFF3表达水平明显减弱（均P＜0.05）;D、E、F、G组与C组相比各组胃粘膜中TFF3表达水平均明显增加(均P＜0.05);C、D组与F组相比各组胃粘膜中TFF3表达水平均明显减弱，而E、G组较F组胃粘膜中TFF3表达水平增加(均P＜0.05);E组与G组相比胃粘膜中TFF3表达水平均明显增强，而C、D、F组较G组胃粘膜中TFF3表达水平减弱(均P＜0.05)。 结论:1.安胃汤具有促进实验性大鼠慢性萎缩性胃炎胃粘膜修复的作用，并可增加实验性大鼠慢性萎缩性胃炎胃粘膜的TFF1、TFF2的表达水平及降低TFF3的表达水平，这可能是安胃汤促进慢性萎缩性胃炎胃粘膜修复的重要机制;2.安胃汤促进实验性大鼠慢性萎缩性胃炎的胃粘膜修复时，在TFF1、TFF2的表达水平方面，安胃汤大剂量组作用明显强于中剂量及小剂量组;而在TFF3的表达水平方面，安胃汤大剂量组弱于中剂量及小剂量组;体现出一定的量效关系。3.安胃汤促进实验性大鼠慢性萎缩性胃炎的组织修复，在TFF1、TFF2的表达水平方面，安胃汤大剂量组作用明显强于胃复春组及维霉素组;而在TFF3的表达水平方面，安胃汤大剂量组弱于胃复春组及维霉素组。