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目的：评价爱必妥联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期临床疗效及安全性。方法和材料：本次研究承担了由中山大学肿瘤医院牵头的爱必妥联合同期放化疗治疗鼻咽癌的开放性、单组Ⅱ期多中心临床研究（A phase II study of cetuximab （Erbitux（?）） in NPC with ChemoRadiothErapy, ENCORE）的其中部分研究。多中心研究纳入局部晚期鼻咽癌(Ⅲ～Ⅳb, UICC/AJCC,2002,6th)病人100例,采用统一标准对所有病人予以同期放化疗／西妥昔单抗。本研究选取9例（多中心实验病人7例,非多中心实验病人2例）符合ENCORE研究纳入标准的经病理确诊的初治局部晚期鼻咽癌患者进入实验组,给予同期放化疗／爱比妥治疗,同期选取临床资料具有可比性并且接受同样放化疗方案的21例患者进入对照组。实验组予以同期顺铂80mg／m2,每3周1次,爱必妥第一周400 mg／m2,其后每周250 mg／m2,直至放疗结束,并给予调强放疗（intensity modulated radiotherapy,IMRT）（GTVnx、GTVnd、CTV1、CTV2处方剂量分别为66～75.9、66～70、64、54 Gy,1次／天,5天／周,共6～7周完成）。鼻咽和上颈部靶体积采用IMRT技术照射,下颈部靶体积采用下颈前野常规照射。对照组予的同步放化疗方案同实验组。治疗相关不良反应按照NCI常见不良反应标准第3版（Common Terminology Criteria for Adverse Events,CTCAE V3.0）分级评价。疗效按照实体瘤疗效反应评价标准（Response Evaluation Criteria In Solid Tumors, RECIST）进行评估。结果：疗效：两组病人的治疗后3月的局部控制率均为100%,实验组和对照组的1年无远处转移生存率分别为（5／7）71.4%、（18／21）85.7%,差异没有统计学意义（P=0.367）；多中心研究结果显示：全组病人治疗结束后3月局部控制率为99%。急性毒性反应：除了黏膜反应、痤疮样皮疹外,大部分急性毒性反应均在1-2度,很少出现3度急性毒性反应,实验组和对照组的急性毒性反应比较没有明显差异（P>0.05）。多中心研究结果显示：爱必妥配合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌,患者耐受性好,不良反应较轻,没有4级不良反应。结论：（1）爱比妥配合同步放化疗近期疗效显著,其长期疗效有待观察。（2）爱必妥配合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌安全性较好,病人可以耐受。