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本文通过四嗪类化合物的典型合成路线制备获得了3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT),并以其为中间产物合成了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHTz)、3,6-二胍基-1,2,4,5-四嗪(DGTz)等衍生物,并首次培养出3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪硝酸盐[DHTz·2(HNO3)]、3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪3,5-二硝基水杨酸盐二水合物(DHTz·DNSA-2H2O)、3,6-二胍基-1,2,4,5-四嗪高氯酸盐[DGTz·2(HClO4)]以及3-胍基-6(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪高氯酸盐甲醇合物(BGTz·HClO4·CH3|OH)的单晶。并由X-射线单晶衍射仪确定了晶体的结构。运用Gaussian03程序中的密度泛函理论(DFT, Density Function Theory)将所得四种1,2,4,5-四嗪盐进行了量子化学计算,得到了分子的优化几何结构,并对振动频率、原子间NBO电荷布局及分子的前沿轨道能量进行分析,研究1,2,4,5-四嗪盐结构-性质之间的关系。在非等温条件下,运用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)对DHTz·HNO3、 DHTz·DNSA·2H2O以及DGTz·HClO4进行热分解研究。运用用Kissinger法、Ozawa法以及不同的微分方程法和积分方程法确定了DHTz·HNO3、DHTz·DNSA·2H2O以及DGTz·HClO4的热分解过程表观活化能(E)、指前因子(A)、热分解动力学机理函数及活化熵(ΔS≠)、活化焓(ΔH≠)和活化自由能(ΔG≠),并对DHTz·HNO3的DSC曲线进行热分解动力学分析,拟合确定其最概然机理函数。在微热量仪的连续比热容测定模式下测定DGTz·HClO4和DHTz·DNSA·2H2O的比热容,并利用温度T与比热容的特定关系通过热力学方程计算其以298.15K为基础在283.4-353.4K温区的热力学函数：焓、熵、吉布斯自由能。