【摘 要】
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目的:探讨白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)基因多态性和慢性肾脏病(3-5期)患者心脏瓣膜钙化二者之间存在的相关性。方法:本研究采用病例-对照的研究方法,选取自2018年12月至2019年12月在新疆医科大学第五附属医院肾病科住院期间明确诊断为慢性肾脏病3-5期并经超声心动图检查诊断为心脏瓣膜钙化患者95例作为病例组。选取性别、年龄相匹配的同时期在我院肾病科住院期间明确诊
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目的:探讨白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)基因多态性和慢性肾脏病(3-5期)患者心脏瓣膜钙化二者之间存在的相关性。方法:本研究采用病例-对照的研究方法,选取自2018年12月至2019年12月在新疆医科大学第五附属医院肾病科住院期间明确诊断为慢性肾脏病3-5期并经超声心动图检查诊断为心脏瓣膜钙化患者95例作为病例组。选取性别、年龄相匹配的同时期在我院肾病科住院期间明确诊断为慢性肾脏病3-5期并经超声心动图检查诊断为无心脏瓣膜钙化患者95例作为对照组。聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)用于IL-10基因多态性位点的基因型分型。SPSS23.0对数据进行统计分析。结果:(1)IL-10-819T/C、IL-10-592C/A位点各基因型符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。(2)IL-10-819T/C位点、IL-10-592C/A位点的基因型及等位基因频率在病例组与对照组之间的分布差异具有统计学意义(P<0.05);(3)调整相关危险因素后,Logistic回归分析示:IL-10-819T/C位点的TT基因型的慢性肾脏病患者发生心脏瓣膜钙化的风险高于CT、CC基因型者(P=0.037,OR=0.507;P=0.029,OR=0.342);IL-10-592C/A位点的CC基因型的慢性肾脏病患者发生心脏瓣膜钙化的风险高于AC、AA基因型者(P<0.001,OR=0.075;P=0.018,OR=0.172)。结论:(1)IL-10-819T/C位点与IL-10-592C/A位点多态性可能与慢性肾脏病患者心脏瓣膜钙化的发生有关。(2)IL-10-819 T/C位点的TT基因型以及IL-10-592C/A位点的CC基因型可能增加了慢性肾脏病患者发生心脏瓣膜钙化的风险。
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