Friedel-Crafts烷基化从最初发展到现在虽然有一百三十年的历史,但它依旧是有机合成中被研究和应用最多的化学反应之一。本论文研究了手性Lewis酸催化的吡咯与4-氧代丙烯酸酯类化合物的不对称的Friedel-Crafts烷基化反应。主要研究内容如下:一、手性Lewis酸催化的吲哚和4-氧代丙烯酸酯类化合物的不对称的Friedel-Crafts烷基化反应。论文通过研究配体、溶剂、温度以及酯基对吡咯和4-氧代丙烯酸酯类化合物的不对称的Friedel-Crafts烷基化反应的影响。最终以10mol%3,3’-Br₂-BINOL和10mol%Zr（O^tBu）₄作为催化体系,甲苯作溶剂,在-10℃到-78℃的温度下合成了一系列2位含有吡咯结构单元的γ-酮酸酯,产率最高达98%,可映选择性最高达86%。二、有机小分子催化的吡咯与4-氧代丙烯酸乙酯的不对称的Friedel-Crafts烷基化反应。尝试了一系列的氢键给体类的的有机小分子催化剂催化的吡咯与4-氧代丙烯酸乙酯的不对称的Friedel-Crafts烷基化反应,并以较高的收率得到含有吡咯结构单元的γ-酮酸酯,对有机催化的吡咯与4-氧代丙烯酸酯类的不对称的Friedel-Crafts烷基化反应进行了初步的探讨。所有合成化合物都经过核磁共振光谱,质谱经行了结构表征和确证。