【摘 要】
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目的：通过对人腰椎软骨终板细胞复制性衰老的观察,探讨软骨终板退变过程的发病机制。方法：椎间盘取自20位椎间盘突出症患者的20个节段,25位既有由于椎间盘退变性疾病(n=20)或脊
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目的：通过对人腰椎软骨终板细胞复制性衰老的观察,探讨软骨终板退变过程的发病机制。方法：椎间盘取自20位椎间盘突出症患者的20个节段,25位既有由于椎间盘退变性疾病(n=20)或脊柱滑脱(n=5)引起的背痛经后路手术治疗的患者和5位腰椎骨折的患者的椎间盘软骨终板,组织切片和出现的细胞簇的数目用来评估细胞的衰老(用SA-β-Gal为标志)；同时4例患髋关节骨性关节炎的关节软骨作为阳性对照组。结果：1.椎间盘突出症软骨终板细胞内SA-β-Gal阳性细胞(14.0±11.78%),明显高于其他椎间盘退变性疾病如椎间盘源性腰痛、脊柱滑脱的SA-β-Gal的阳性细胞(3.03±3.51%),P<0.0001。2.在突出的椎间盘内有细胞簇内的细胞(定义为≥3个的细胞群体)SA-β-GAL的阳性细胞(19.8±13.68%),而单或双细胞内SA-β-GAL的阳性细胞(8.20±5.61%),P<0.02。结论：退变性腰椎软骨终板细胞易于出现衰老,尤其以椎间盘突出症中的软骨终板细胞为甚。而且复制性衰老可能参与了与年龄相关的椎间盘退变的发病机理。
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