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目的:观察疏风解毒胶囊治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(风热犯肺证)的临床疗效,探讨其对IL-6、IFN-γ和SOD、MDA水平的影响。方法:采取平行对照、随机分组原则,将60例过敏性鼻炎-哮喘综合征(风热犯肺证)患者随机分配到观察组30例,对照组30例。对照组给予孟鲁司特钠片和布地奈德福莫特罗粉吸入剂常规治疗,观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊。疗程2周后按相关量表,比较中医证候积分、鼻炎症状积分和哮喘控制测试(ACT)评分,检测外周血嗜酸粒细胞、血清白介素-6、干扰素-γ、总免疫球蛋白E、超氧化物歧化酶、丙二醛的变化。结果:1.治疗前两组中医证候积分比较无差异(P>0.05),治疗后两组中医证候积分与治疗前比较,均显著降低(P<0.01),观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗前两组鼻炎症状积分比较无差异(P>0.05),治疗后两组鼻炎症状积分与治疗前比较,均显著降低(P<0.01),观察组治疗后鼻炎症状积分低于对照组(P<0.05);治疗前两组ACT评分比较无差异(P>0.05),治疗后两组ACT评分与治疗前比较,均显著降低(P<0.01),观察组治疗后ACT评分与对照组比较无差异(P>0.05);两组中医总疗效比较,观察组与对照组总有效率相当(P>0.05),观察组控显率高于对照组(P<0.05)。2.治疗前两组外周血Eos水平比较无差异(P>0.05),对照组治疗后外周血Eos水平与治疗前比较无差异(P>0.05),观察组治疗后外周血Eos水平较治疗前降低(P<0.05),观察组治疗后外周血Eos水平与对照组比较无差异(P>0.05);治疗前两组血清总IgE水平比较差异明显(P<0.05),组间无可比性。3.治疗前两组血清IL-6水平比较无差异(P>0.05),治疗后两组血清IL-6水平与治疗前比较,均显著降低(P<0.01),观察组治疗后血清IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗前两组血清IFN-γ水平比较无差异(P>0.05),治疗后两组血清IFN-γ水平与治疗前比较,均显著升高(P<0.01),观察组治疗后血清IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。4.治疗前两组SOD水平比较无差异(P>0.05),治疗后两组血清SOD水平与治疗前比较,均有升高(P<0.05),观察组治疗后血清SOD水平高于对照组(P<0.05);治疗前两组血清MDA水平比较无差异(P>0.05),治疗后两组血清MDA水平与治疗前比较,均显著降低(P<0.01),观察组治疗后血清MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论:1.疏风解毒胶囊可有效缓解过敏性鼻炎-哮喘综合征(风热犯肺证)患者鼻部症状,降低中医证候积分,提高患者生活质量。2.疏风解毒胶囊可上调过敏性鼻炎-哮喘综合征(风热犯肺证)患者血清IFN-γ水平、降低IL-6水平,对气道炎症有一定抑制作用。3.疏风解毒胶囊可上调过敏性鼻炎-哮喘综合征(风热犯肺证)患者血清SOD水平,降低MDA水平,对氧化应激反应有一定抑制作用。4.疏风解毒胶囊能否降低过敏性鼻炎-哮喘综合征(风热犯肺证)患者外周血Eos及血清总IgE水平,有待进一步研究。