【摘 要】
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肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)是临床上最常见的恶性肿瘤之一,普遍认为肝癌是多因素、多阶段的复杂发病过程,几乎80%的肝癌由肝硬化发展而来,特别是由肝炎引发的肝硬化,形成了肝炎-肝硬化-肝癌疾病演变的三部曲。每年全球由丙肝肝硬化引起的肝癌占三分之一,且其发展时间快、预后差。虽然已经有很多研究显示了丙型肝炎、肝硬化和肝癌有着密切的关系,然而我们尚不明确这个过程的发
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肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)是临床上最常见的恶性肿瘤之一,普遍认为肝癌是多因素、多阶段的复杂发病过程,几乎80%的肝癌由肝硬化发展而来,特别是由肝炎引发的肝硬化,形成了肝炎-肝硬化-肝癌疾病演变的三部曲。每年全球由丙肝肝硬化引起的肝癌占三分之一,且其发展时间快、预后差。虽然已经有很多研究显示了丙型肝炎、肝硬化和肝癌有着密切的关系,然而我们尚不明确这个过程的发生机制,肝癌的诊断和治疗仍然面临着巨大的挑战。为了分析肝硬化发展为肝癌的分子机制,本研究整合了丙肝肝硬化
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本项研究以落叶松木粉为原料,首次在传统温水提取基础上利用闪式提取技术辅助提取落叶松中阿拉伯半乳聚糖,首先进行四个单因素试验,再利用响应面试验方法对提取工艺条件进行优化,接着采用多次醇沉法纯化阿拉伯半乳聚糖提取物,并对其进行结构特性的研究,同时研究其抗氧化活性及免疫调节活性。主要研究结果如下：1、通过单因素实验和响应面实验设计原理得出了闪式提取落叶松中阿拉伯半乳聚糖的优化工艺。在实验过程中,以阿拉伯
目的:观察棘茎楤木总皂苷对MH7A滑膜成纤维细胞增殖、凋亡及生成IL-1β和IL-8的影响,探讨棘茎楤木治疗类风湿关节炎的效果与可能机制。方法:采用70%乙醇回流提取,正丁醇萃取棘茎楤木总皂苷,并与标准品人参皂苷Rg1作对照,按照皂苷物化特征和紫外分光光度计进行定性检测;以不同浓度棘茎楤木总皂苷刺激滑膜成纤维细胞株MH7A细胞,并以空白为对照;采用CCK-8法检测棘茎楤木总皂苷对MH7A滑膜成纤维
目的研究壮骨中药淫羊藿有效成分淫羊藿次苷II(Icariside II,ICA II)对大鼠成骨细胞(Osteoblasts,OBs)骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)表达的作用,以及该作用与p38丝裂原活化的蛋白激酶(P38 mitogenactivated protein kinase,P38 MAPK)信号通路的相关性,为骨质疏松的治疗提供药理学基础和实验依据。方法原代培养新
目的:评价激光诱导日本大耳白兔湿性年龄相关性黄斑变性(Wet age-related maculardegeneration,WAMD)的可行性;探讨藤茶活性成分二氢杨梅素(Dihydromyricetin,DMY)对WAMD的影响。方法:532nm激光对成年日本大耳白兔眼底进行光凝,创建WAMD模型。光凝后4-12周麻醉动物,行眼底荧光血管造影(FFA),光凝区光学相干断层扫描检查(OCT),酶
目的:观察左归补髓生血颗粒干预AA大鼠脾脏中转录因子T-bet、GATA-3蛋白和造血负调控因子IFN-γ蛋白表达水平的变化及三者之间的联系,探讨左归补髓生血颗粒对于AA模型大鼠免疫系统的影响,为AA临床治疗的理论研究提供实验依据,为AA的治疗提供新的研究思路及方法。方法:采用苯与环磷酰胺联合诱导建立AA大鼠模型。72只成年健康雄性SD大鼠,适应性喂养1周后,随机分组为:空白组12只,造模组60只
目的:利用CCl_4诱导的急性肝损伤小鼠模型,揭示二至丸中主要药效物质—蟛蜞菊内酯(wedelolactone,WEL)对肝保护作用效果及其保肝作用机制和关键分子通路研究,从而进一步阐明二至丸保肝协同作用机制。方法:将48只C57BL/6小鼠随机分为6组:空白组(the control group)、模型组(the model group)、阴性对照组(the WEL control group)
目的研究表明急性心肌梗死后再血管化的治疗,随之而来的再灌注损伤(MIRI)严重影响着患者的预后;故如何降低再灌注损伤已成为冠心病研究的热点问题。川陈皮素是一种多甲基黄酮类化合物,具有多种有效的药物活性。该实验评估川陈皮素后处理对心肌缺血再灌注损伤的影响,及其与PI3K/Akt信号通路的关系。方法建立小鼠心肌缺血再灌注模型。随机分为4组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、川陈皮素后处
目的探讨肝纤维化形成中肠道屏障结结构与功能变化以及贯叶连翘提取物的作用。方法将50只(Sprague Dawaly)SD大鼠随机分为正常组、模型组、贯叶连翘提取物(Hypericum perforatum extract)HPE低剂量组(25 mg/kg)、HPE中剂量组(50mg/kg)、HPE高剂量组(100 mg/kg)。其中,模型组、HPE高剂量组、HPE中剂量组、HPL低剂量组予以50%
大黄素(1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌)是一种天然的蒽醌类衍生物,具有许多生理活性,包括对癌细胞的抗增殖和凋亡诱导活性。目前有研究已经表明,大黄素可以通过激活p53,p21,Fas,caspase-3和caspase-9蛋白及降低线粒体膜电势,诱导肝癌细胞发生G2/M期阻滞和凋亡,但大黄素诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的具体分子机制鲜有报道。因此,本研究探讨大黄素对人肝正常细胞HL-7702和人肝