刺激响应型表面活性剂在外界因素作用下,其界面性能和在体相溶液中的自组装行为可发生可逆变化。目前,已被报道的刺激响应型表面活性剂主要有pH、CO₂、光、氧化还原和磁刺激响应型表面活性剂。在氧化还原刺激响应型表面活性剂中,以含有二茂铁基团和二硫键的表面活性剂为主,其它类型的氧化还原刺激响应型表面活性剂还比较少。基于硒独特的氧化还原特性,我们将硒引入到传统表面活性剂分子结构中,成功制备了一种含硒氧化还原刺激响应型阴离子表面活性剂11-苄基硒十一烷基硫酸钠（BSeAS）。在探究了BSeAS在界面的性能及其氧化还原刺激响应特点之后,将BSeAS分别与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）复配形成囊泡、与N,N,N’,N’-四甲基-1,2-乙二胺（TMEDA）复配形成蠕虫状胶束,考察了囊泡的氧化还原刺激响应行为以及蠕虫状胶束的CO₂/N₂和氧化还原二重刺激响应行为。主要研究结果和结论概括如下:（1）11-苄基硒十一烷基硫酸钠（BSeAS）的合成及界面性能的氧化还原刺激响应通过三步反应合成了BSeAS,其分子结构及其氧化-还原前后的分子结构由核磁共振图谱（1H NMR,13C NMR、77Se NMR）和电喷雾质谱（ESI-MS）得到确认。在25 ℃下,以0.1 mol·L-1的（CH₃）4N+Br-水溶液为溶剂时,BSeAS的临界胶束浓度（cmc）和临界胶束下的表面张力（γcmc）为分别为0.16 mmol·L-1、48.22 mN·m-1,并且BSeAS具有高的界面活性（乳化和泡沫性能良好）。在H₂O₂氧化作用下,BSeAS中疏水性的硒醚（Se-C）结构转变为亲水性的硒亚砜（Se=O）结构,得到其对应的氧化产物BSeAS-Ox,BSeAS-Ox表现出Bola型表面活性剂的特征,界面活性显著下降（cmc,2.04 mmol·L-1、γcmc,62.81 mN·m-1、基本没有乳化和起泡性）。再在Na2SO3还原作用下,BSeAS-Ox中的硒亚砜被原为硒醚结构,从而使BSeAS-Ox再次转变为BSeAS。（2）BSeAS/DTAB复配囊泡的氧化还原刺激响应性能固定表面活性剂总浓度为10 mmol·L-1,当BSeAS的摩尔分数（X1）在0.1⁰.7范围内时,复配体系均能自发形成囊泡,动态光散射和透射电镜结果表明囊泡平均半径在48nm⁷5 nm之间,并随X1的增大先减小后增大。研究了不同X1的复配囊泡的耐盐（Na₂SO₄）性能,结果表明X1=0.3的复配体系囊泡的耐盐性能最佳,在2 mol·L-1 Na₂SO₄中依然能形成囊泡。以X1=0.3的复配体系囊泡为例,考察了其氧化还原刺激响应性能,当向其加入H₂O₂氧化后,囊泡瓦解,再加入Na₂SO₃还原后,囊泡又重新原位形成。交替加入H₂O₂和Na₂SO₃,可实现复配体系囊泡的瓦解与复原的可逆转变,且在五次循环过程中囊泡的平均半径基本不变。（3）BSeAS/TMEDA复配蠕虫的CO₂/N₂和氧化还原二重刺激响应性能在25 ℃时,将200 mmol·L-1 BSeAS和100 mmol·L-1 TMEDA的水溶液等体积混合得到粘度约为1 mpa·s无色透明溶液。向该溶液中通入CO₂后,获得一外观透明,粘度约为8300 mpa·s的粘弹性流体体系,冷冻透射电镜（Cryo-TEM）表明该粘弹性体系中有蠕虫状胶束形成。再向其交替加入H₂O₂和N2H4·H2O,该蠕虫状胶束可逆地瓦解（1 mpa·s）和重新形成（8300 mpa·s）,核磁共振（1H NMR、77Se NMR）表明H₂O₂氧化和N₂H₄·H₂O还原作用使得硒亚砜基团（Se=O）和硒醚基团（Se-C）发生了可逆转换。向该蠕虫状胶束交替通入N₂/CO₂后,蠕虫状胶束也可逆地瓦解和重新形成,导致了体系在低粘度流体（1mPa·s）和高粘弹性流体（8300 mPa·s）状态间可逆转换,1H NMR表明TMEDA的分子结构发生了可逆转换（TMEDA与被质子化的TMEDA的可逆转换）。该蠕虫状胶束体系具有CO₂/N₂和氧化还原二重刺激响应性能。