手性物质(手性药物分子和手性小分子)在生命科学,药物科学,医学以及精细化工等研究领域具有很高的应用价值,因此要求手性识别技术向低成本,快速检测的研究方向发展。电化学具有灵敏度高、检测速度快、检测限低等优点,可以为手性识别的研究提供良好的研究背景和科研意义。本文是基于国内外手性识别研究,通过分析和讨论手性对映异构体在手性表面的电子传递差异,研究具有立体选择性的手性表面与手性电活性分子之间的手性电催化识别作用,主要研究工作如下：1.研究了酪氨酸对映异构体在金基质上的手性电催化识别作用。通过循环伏安技术比较研究了酪氨酸对映异构体在金电极和电沉积纳米金电极上电催化效果,探讨在金基质上酪氨酸对映异构体的电化学行为差异；采用扫描电子显微技术观察了金电极和电沉积纳米金电极表面形貌；分析了金基质对酪氨酸对映异构体手性电催化识别的机理。实验结果表明,金基质对L构型酪氨酸的电催化能力明显强于D构型,并可对酪氨酸对映异构体进行快速、灵敏的手性识别检测。2.采用差分脉冲技术对比研究了谷氨酸对映异构体手性聚合膜对抗坏血酸和异抗坏血酸的手性电催化识别作用。实验结果发现,D-谷氨酸手性聚合膜对二者的手性电催化识别能力明显比L-谷氨酸聚合膜强。同时,通过原子力显微技术研究了谷氨酸对映异构体手性聚合膜各自的表面形貌,分析了手性聚合膜对抗坏血酸和异抗坏血酸手性电催化识别机理,并在优化的实验条件下,采用计时电流法,将D-谷氨酸手性聚合膜应用于抗坏血酸和异抗坏血酸的含量检测。说明该手性聚合膜不仅具有手性识别的作用,还可以用于手性药物的微量检测。3.对比研究了L-氨甲蝶吟手性聚合膜对D/L-多巴,D/L-抗坏血酸,D/L-酪氨酸三组电活性分子的手性电催化识别作用。采用了扫描电子显微技术对L-氨甲蝶吟手性聚合膜表面形貌的进行观察。通过差分脉冲技术对三组手性电活性分子进行手性电催化识别研究。实验结果发现,该手性聚合膜对L构型电活性分子的电催化能力强于D构型。经对手性表面以及分子构型的比较分析,探讨了L-氨甲蝶吟聚合膜对三组手性电活性分子不同电催化行为的原因以及手性识别机理。