目的：探讨瘦素（Leptin）和瘦素受体（LEPR）在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其与临床特征之间的关系和意义。为探明PTC的分子发生机制、基因治疗和预后判断提供理论及实验依据。方法：采用免疫组化Elivision法检测60例甲状腺乳头状癌组织和15例甲状腺腺瘤组织中Leptin和LEPR的表达情况。进一步分析其表达水平与PTC患者的临床特征、肿瘤的大小及颈部淋巴结的相关性。结果:1. Leptin和LEPR主要在PTC组织的细胞膜和（或）胞质中表达。2. Leptin在PTC中的阳性表达率为78.33％，在甲状腺腺瘤中的阳性表达率为26.67％，差异有显著性(P<0.05)；LEPR在PTC中的阳性表达率为70.00％，在甲状腺腺瘤的阳性率为40．00％，差异有显著性(P<0.05)。3. Leptin和LEPR在PTC组织中共同表达率为60.00%，两者之间呈正相关，差异有统计学意义。4. Leptin和LEPR的表达与患者的性别、年龄等情况无明显差异（P>0.05）。Leptin和LEPR的表达与患者的BMI值差异有统计学意义（P<0.05）5.在60例PTC组织中，Leptin和LEPR与肿瘤直径及淋巴结转移有关，差异有统计学意义。结论：1.在PTC组织中Leptin和LEPR均有高表达率，表明Leptin和LEPR可能参与PTC的发生、发展。2.在PTC中Leptin和LEPR的表达呈正相关并与肿瘤的大小、淋巴结转移相关，表明Leptin和LEPR可能促进肿瘤的增殖或抑制肿瘤的凋亡或与肿瘤的侵袭性相关。3.在肥胖患者中Leptin和LEPR的表达高于非肥胖者，表明肥胖患者中可能通过Leptin参与甲状腺乳头状癌的发生和发展。