【摘 要】
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目的 探讨丹参酮及其与万古霉素、β-内酰胺类抗菌药物联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抑制作用。方法 采用K-B纸片法和稀释法从临床送检的标本中鉴定筛选出20株MRSA。采用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的微量稀释法分别测定丹参酮、万古霉素、苯唑西林、氨苄西林、头孢唑林对MRSA的MIC(minimal inhibitory concentration)。采用试管棋盘稀
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目的 探讨丹参酮及其与万古霉素、β-内酰胺类抗菌药物联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抑制作用。方法 采用K-B纸片法和稀释法从临床送检的标本中鉴定筛选出20株MRSA。采用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的微量稀释法分别测定丹参酮、万古霉素、苯唑西林、氨苄西林、头孢唑林对MRSA的MIC(minimal inhibitory concentration)。采用试管棋盘稀释法分别测定丹参酮与万古霉素、苯唑西林、氨苄西林、头孢唑林联合使用时对MRSA的MI
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近些年来由于化学合成药物不良反应的增多,以及国家提出中药现代化的口号,关于中药材及制剂质量控制的研究也越来越多。五味子是临床上广泛使用的一味中药,生脉注射液由红参、麦冬、五味子组成,是一种临床上使用较多的中药注射液。为进一步控制五味子药材及其制剂的质量,本论文以原儿茶酸为指标成分,建立了HPLC法测定五味子药材中原儿茶酸的含量。对生脉注射液中一个未知的水溶性成分进行了分离、鉴定,确定其为5-羟甲基
去感热注射液是我省一些厂家生产的中药注射剂,由芦竹根、青蒿、竹叶柴胡和石膏等四味中药提取制成,用于治疗上呼吸道感染引起的高热症,疗效较好。制剂中的主药芦竹根药材为禾本科芦竹属植物芦竹(Arundo donax L.)的根状茎,据文献报道,芦竹根中主要含有N,N-二甲基色胺(N, N-Dimethyltryptamine),蟾毒色胺(Bufotenine)等多种吲哚类衍生物,有降压解痉作用,能拮抗组
菊科植物六棱菊属臭灵丹(Laggera pterodonta(DC.)Benth.)主产于我国云南省,具有较强的抗肿瘤、抗菌消炎、祛痰镇咳、截疟等多种药理活性,民间用于治疗支气管炎,流感,咽喉炎,疟疾等。其主要化学成分为桉烷型倍半萜及其苷类和黄酮类化合物。为寻找具有活性的化学单体,本文对臭灵丹地上部位的乙醇提取物进行有机化学成分研究。实验采用多种现代分离技术(包括快速层析法,凝胶色谱法和制备HPL
白藜芦醇是一种植物抗毒素,它具有抗自由基和降低冠心病的发病率的作用。最近的研究发现,白藜芦醇对癌症的起始、增进和扩展三个主要阶段均有抑制作用,是一种极具潜力的抗癌新药。因此,对白藜芦醇的分析与研究具有重要的理论与应用价值。白藜芦醇在自然条件下,以自由态和糖苷两种形式存在。从化学结构上看,白藜芦醇及其糖苷还存在顺式和反式两种异构体。有关白藜芦醇顺、反异构体的互变以及原药材中白藜芦醇及其糖苷的存在形式
天葵子为毛茛科(Ranunculaceae)天葵属(Semiaquilegia)植物天葵(Semiaquilegia adoxoides( DC.) makino.)的干燥块根,是我国药典(2000版)收载的中药品种。天葵子味甘、苦,性寒,有小毒,具清热解毒,消肿散结之功效,民间用于治疗瘰疬、臃肿、疔疮、跌打损伤、毒蛇咬伤等症,临床用于治疗急性软组织损伤及骨关节结核等,含天葵子的中药复方制剂主治急
目的：以指示剂作为光谱探针，采用竞争光度法和竞争荧光包合法在30-35℃，pH=10的氨-氯化铵缓冲液和25-30℃，pH=3.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中，首次研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物与喹喏酮类药物的包合性能。结果表明β-CD及其衍生物与喹喏酮类药物的包合常数对于同一主体随客体分子的不同，包合常数不同，利用这一特点可以对该类药物的种类进行识别和测定；不同主体对同一客体的包合常数也略有
目的：研究新型非核苷类逆转录酶抑制剂---Nevirapine的合成，并对其工艺条件进行优化，提高收率。方法：以4-甲基-3-硝基-2-羟基吡啶为起始原料，与五氯化磷进行卤代反应制得4-甲基-3-硝基-2-氯吡啶。后者用氯化亚锡在酸性条件下还原制得4-甲基-3-氨基-2-氯吡啶，再与2-氯烟酰氯发生Schotten-Banmann反应得中间体--- N-(4-甲基-2-氯-3-吡啶基)-2-氯-3
目的：研究雌激素对去势雌性大鼠子宫一氧化氮合酶Ⅰ阳性神经纤维的影响。方法与设计：试验动物分为假手术组，卵巢切除后一月、二月组，卵巢切除后肌注苯甲酸雌二醇一月、二月组，共五组，每组10只；用SABC免疫组织化学染色方法对五组雌性大鼠子宫一氧化氮合酶Ⅰ阳性神经纤维做形态学和定量研究。结果：(1)雌激素水平较高组，阳性纤维着色较深，较长，分支较多。(2)卵巢切除后一月、二月组，其阳性纤维表达明显少于假手
目的：观察阿斯匹林(aspirin)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人脐动脉平滑肌细胞（HUASMC）增殖的影响及其机制。方法：采用组织贴块法培养HUASMC,选3-9代HUASMC用于实验。①Aspirin细胞毒性检测: 实验分对照组和aspirin(5mmol/L)组。以上两组培养24h后，取上清液，用乳酸脱氢酶活性测定法，观察aspirin加入对细胞有无毒性。②Aspirin抗增殖效果：实验
背景： 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可以减轻慢性肾病患者的蛋白尿从而延缓肾病的发展，但不能中止肾病的进展，而且不同的患者对药物有不同的反应。他汀类药物在高脂血症治疗中的重要性已众所周知。许多多中心的临床试验均证实了他汀在降低胆固醇水平，延缓动脉粥样硬化的进展和降低心血管事件方面的有效性。同时实验也显示他汀具有抗纤维化和抗炎症反应的作用。本实验旨在观察联合使用氟伐他汀和卡托普利对一氧化氮缺乏性