有机磷化合物及其衍生物在药物、农用化学品和有机合成等许多领域具有重要的应用价值。近几年来,磷代脲及其衍生物的合成研究取得了一定的进展,但由于磷代脲类化合物发现较晚,其进一步的发展和应用还有待继续探究。而合成膦酸酯的方法存在使用有毒的底物、产生副产物、需要过量催化剂等缺点。本论文以磷代脲类化合物为底物,探索了一种绿色、环保的电化学合成膦酸酯的方法。本论文主要分为两个部分,第一部分为文献综述:碘类化合物促进的电化学氧化交叉偶联反应的最新进展。第二部分为实验,详细介绍了作者硕士期间的研究内容,主要包括:1.在电化学条件下,n-Bu₄NI（10 mol%）作为催化剂,N-芳基磷代脲类化合物与醇合成氨基甲酰基膦酸酯。此反应在恒电流下进行电解,醇用作溶剂和底物,在温和的反应条件下获得了具有良好至极好产率的氨基甲酰基膦酸酯。这是一种有吸引力的绿色合成方法。2.在第一部分实验的基础上,我们研究了N-芳基磷代脲类化合物与胺的反应,以较高产率得到各种取代脲。为脲类化合物的合成提供了一种新的合成途径。实验结果表明,在酸性、强碱性条件下,N-芳基磷代脲类化合物不稳定,极易发生C（O）PH₂一侧C-P键的断键反应。所有产物的结构都经¹H NMR、¹³C NMR和³¹P NMR表征得到确认。