【摘 要】
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该文采用Zorbax SB-C(4.6,mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.5％冰醋酸溶液为流动相A,以甲醇-四氢呋喃(90:10)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,
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该文采用Zorbax SB-C<,18>(4.6,mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.5％冰醋酸溶液为流动相A,以甲醇-四氢呋喃(90:10)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,以阿魏酸为参照物,对实验室制备的10批当归寄生注射液和10批注射液的中间体以及10批生产企业提供的注射液分别进行了指纹图谱的分析.建立了当归寄生注射液和中间体的HPLC指纹图谱的共有模式.采用"指纹图谱相似度计算软件"分析,不同批次的注射液和中间体与各自的共有模式相似度均大于0.90.该法能有效控制当归寄生注射液和中间体的质量,为完善其评价标准提供依据.该文收集了22个不同产地、不同批次的当归和10个不同产地、不同批次的槲寄生样品,经形态学鉴定均为正品.在当归寄生注射液HPLC指纹图谱基础上建立了与之相应的当归药材和槲寄生药材的HPLC指纹图谱.该文考察了当归寄生注射液的制备工艺,确定了当归寄生注射液生产的工艺.该文采用BatesilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-1％冰醋酸-四氢呋喃(30:70:1,v/v/v)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃.对当归药材中阿魏酸进行了含量测定.结果表明,阿魏酸在3.05~30.μg/mL范围内HPLC峰面积呈现良好线性关系,相关系数r=0.9999.平均加样回收率为98.8％,RSD为1.1％(n=9).并以此方法为基础,对当归寄生注射液中阿魏酸进行了含量测定.结果表明,阿魏酸在0.44~4.40μg/mL范围内HPLC峰面积呈现良好线性关系,相关系数为r=0.9994.平均加样回收率为98.0％,RSD为0.43％(n=9).该方法简单准确,灵敏度高.
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