目的：研究探讨抗表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor, EGFR)单克隆抗体西妥昔（Cetuximab）能否提高人胃癌细胞株SGC7901细胞的放射敏感性并初步探索其增敏作用机制。方法：通过生长抑制实验检测西妥昔单抗对人胃癌细胞株SGC7901的体外抑制作用；放射单独或联合西妥昔单抗应用于体外培养的SGC7901细胞，通过克隆形成实验检测单纯放射组及放射联合西妥昔单抗组两组细胞放射敏感性变化；通过流式细胞术检测两组细胞照射后48小时或（和）72小时细胞的凋亡和周期分布变化。结果：生长抑制实验显示西妥昔单抗在低浓度（25ug/ml-250ug/ml）时对SGC7901细胞无明显生长抑制作用，调整浓度梯度后测得其在SGC7901细胞中的IC50为1000ug/ml；克隆形成实验显示两组细胞的生存分数（Survival fraction, SF）均随照射剂量的增加而明显下降，放射增敏比（Sensitization enhancement ratio,SER）为1.07；本实验中西妥昔单抗单独应用对SGC7901细胞无明显诱导凋亡作用(P>0.05)，而当西妥昔单抗浓度达200ug/ml时联合组细胞在放射后72小时，凋亡率出现明显增高（P<0.05）；放射联合或不联合西妥昔单抗均能使G2-M期细胞比例增高、G0-G1期细胞比例下降。在本实验中西妥昔单抗单独应用对细胞周期分布无明显影响（P>0.05），然而联合放射使处于S期的细胞比例相对单纯照射组增高（P<0.05)。结论：抗EGFR单克隆抗体西妥昔对体外培养的人胃癌SGC7901细胞放射增敏作用微弱。