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目的：研究早老素-1基因(presenilin-1，PS1)PS1-N24S突变位点对APP和Notch通路的影响，从而探索该位点突变对家族性阿尔茨海默病的致病机制。 方法：纳入105例临床确诊的SAD(sporadic Alzheimers disease，SAD)病人和107例健康体检者，进行PS1-N24S突变位点病例对照研究;PCR扩增PS1基因第三外显子并进行基因测序分析。随后，以pcDNA3.1(Zeo+)/PS1野生型质粒构建pcDNA3.1(Zeo+)/PS1-N24S突变，并通过lip2000转染N2a-APP695稳转细胞系，构建N2a-APP695/PS1-N24S双转基因模型;以western-blots检测N2a-APP695/PS1细胞培养基上清中的APPβ、APPα，以Elisa检测培养基上清的Aβ;细胞总蛋白提取后，以western-blots检测其PS1基因表达、BACE-1、APP-CTFs、Notch、NICD;从而检测PS1-N24S位点突变对APP/Notch通路水解的影响。 结果：在105例SAD病人及107例健康体检者中没有发现PS1-N24S的突变位点。双转染细胞模型中，PS1-N24S突变组与空白对照及WT阴性对照组相比BACE-1、APPβ、APP-CTFs、Aβ40、Aβ42明显增高(p＜0.05)，与E280A阳性对照没有明显差异(P＞0.05)，PS1-N24S位点突变对Notch通路的水解作用在空白对照及WT阴性对照组以及E280A阳性对照没有明显差异(P＞0.05) 结论：新发PS1-N24S位点突变能够增加BACE-1表达，从而促进APP水解代谢使APPβ、CTFs、Aβ42、Aβ40产生增多，然而对Notch通路无明显作用。