钯催化杂芳烃对氰基加成/α-羟基亚胺重排合成α-氨基环戊酮类化合物

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α-羟基亚胺重排反应在构建具有α-氨基酮骨架的天然产物和药物分子方面具有潜在的发展优势。常见的α-羟基亚胺重排反应的催化方式有热催化和酸催化等,但在这些催化过程中通常需要多步合成α-羟基亚胺化合物,例如通过α-羟基醛或酮与胺化合物进行缩合的方式,不仅增加了反应流程,而且得到的亚胺化合物容易发生水解反应。近年来过渡金属催化碳氢键对氰基加成的反应取得了显著的进展。通常利用过渡金属催化剂活化碳氢键产生碳金属物种,随后进攻氰基得到亚胺中间体水解成酮或进一步环化合成含氮杂环化合物。我们发展了在较温和的反应条件
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