黄曲霉毒素M]具有高毒性和强致癌性,广泛存在于乳制品中,给人们的健康带来了极大的危害,已被国际癌症研究机构列为一类致癌物质。本实验以市售AFM1抗原及抗体为原料,采用辣根过氧化酶-鲁米诺-过氧化脲化学发光体系,建立了检测AFM1的直接竞争CLEIA法,再对反应体系进行优化,建立了线性回归方程为y=24.417x+74.172,R2=0.9877。检测方法的灵敏度IC50为0.01023ng/mL;检出限为0.00235ng/mL;线性范围为0.00604ng/mL-1.7326ng/mL。且精密度及样品加标回收率均良好。并组装简易的CLEIA试剂盒。参考国标及文献的方法,建立了AFM1的直接竞争ELISA检测方法和免疫亲和柱-HPLC检测方法。通过实验证明CLEIA法与ELISA法、HPLC法的检测结果有很好的一致性。本研究建立的方法是一种快速、准确的检测方法,为提高AFM1的检测技术,控制AFM1危害的发生具有重要意义。