【摘 要】
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本文采用水合肼/过氧化氢/硼酸体系,直接对丁腈胶乳（NBR）加氢。在前期研究证明了反应物过氧化氢是导致交联关键物质的基础上,根据过氧化氢具有强氧化性及易形成自由基的性质,采
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本文采用水合肼/过氧化氢/硼酸体系,直接对丁腈胶乳（NBR）加氢。在前期研究证明了反应物过氧化氢是导致交联关键物质的基础上,根据过氧化氢具有强氧化性及易形成自由基的性质,采用高分辨率核磁共振波谱仪、红外光谱仪、顺磁共振波谱仪及化学反应的方法,对过氧化氢导致丁腈胶乳加氢产物交联的机理进行了研究。 加氢产物的凝胶成分的13C—NMR和IR谱图中未见羰基的生成,确定C=C双键没有发生氧化交联。 在NBR乳液加氢体系中加入硫脲（TU）和1,1-二苯基-2-三硝基苯亚肼（DPPH）,通过观察体系颜色的变化证实反应体系中存在自由基。 用顺次共振波谱仪,对不同反应时间的试样进行跟踪检测,进一步验证了自由基的存在。确定了体系中有羟基和超氧阴离子自由基,而且还证实了新的烷氧基自由基的生成。表明在加氢过程中,由于过氧化氢的作用,确有橡胶大分子转变成了自由基。 根据试验结果,提出如下凝胶机理:在反应过程中过氧化氢分解出羟基自由基,羟基自由基进攻聚合物的双键和活性氢,生成大分子自由基,然后交联。 根据自由基交联机制,在加氢反应前,分别在体系中添加了C、D、E、F、G不同的凝胶抑制剂,考察各种抑制剂对NBR加氢度和
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