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以羧甲基纤维素钠为唯一碳源，从废泥浆中经反复筛选及刚果红鉴定，获得一株高活力产内切葡聚糖酶芽孢杆菌。经研究发现，在培养20h后，显微镜下，经革兰氏染色为阳性。细胞杆状，细胞大小(2.2～3.0)um×(0.8～0.9)um，有芽孢，中生或近中央生，芽孢大小(1.1～1.4)um×(0.8～0.9)um，卵圆形或桩形，孢囊不膨大。细胞成对或成链，具圆端，运动性较强。将此菌株C-36与枯草芽孢杆菌标准菌株ZW-1进行了参比试验，初步鉴定该细菌为枯草芽孢杆菌。在CMC-Na平板上菌落呈乳白色，粘稠厚重，湿润光亮，生长迅速，24h可见明显透明圈。生长条件的测定显示该菌生长pH范围较宽，在pH7.0生长最好，在pH8.0～9.0的碱性条件下长势较好。摇瓶发酵粗酶液的性质测定表明，该菌所产生的内切酶在pH6.8左右酶活最高，酶活力为79.2U/mL。在pH9.0时仍能保持最高酶活力的65％以上。酶反应的适宜温度为50℃，适宜中性至碱性。
根据国际基因库(GenBank)中注册的内切葡聚糖酶基因序列设计了引物，通过对内切葡聚糖酶基因PCR扩增反应条件的优化，获得了一条长约1.5kb的特异性PCR扩增条带，并对其进行了菌落PCR鉴定。然后将PCR扩增片断克隆到pMD18-T质粒中，构建含有目的基因片断的克隆质粒，并转化到JM109株大肠杆菌载体中，筛选获得阳性克隆菌株。克隆质粒中外源片断的DNA序列测定表明，该片断含有内切葡聚糖酶基因的完整序列，内切葡聚糖酶基因全长1500bp，编码499个氨基酸。将B.subtilisC-36内切葡聚糖酶基因序列在GenBank中登陆，登陆号为DQ782954。枯草芽孢杆菌C-36与其他芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因(序列号为：Z29076.1，X04689.1，AY044252.1，X67044.1，AY766381.1)的同源性高达90％～93％，编码的氨基酸序列(序列号为：CAA82317，CAA97610，AAK94871，AAZ22322，AAN07019)同源性高达90％～98％。利用在线生物信息学数据库及生物软件对本基因进行信号肽序列、N-端糖基化位点、密码子的偏爱性等分析，并对其二级结构和三维结构进行了预测。